4-羟基-N,N,2-三甲基-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺
[CAS# 942195-86-0]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物 >> 咪唑化合物
• 产品名称: 4-羟基-N,N,2-三甲基-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺
• 英文名: 4-Hydroxy-N,N,2-trimethyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-benzimidazole-6-carboxamide
• 别名: 7-hydroxy-N,N,2-trimethyl-3-(4-methylphenyl)sulfonylbenzimidazole-5-carboxamide
• 分子式: C₁₈H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 373.43
• CAS 登录号: 942195-86-0
• 分子行输入简码SMILES: Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)n2c(nc3c2cc(cc3O)C(=O)N(C)C)C

物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.645, 计算值^*
• 沸点: 654.0±65.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 349.3±34.3 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319
• 防护标签: P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313

发现和应用

4-羟基-N,N,2-三甲基-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺是一种复杂而著名的化合物，由于其独特的结构属性和广泛的应用而成为人们感兴趣的领域。该化合物属于苯并咪唑家族，以其磺酰基和羧酰胺基团以及羟基和三甲基取代基而著称。该化合物的发现和应用反映了其在各种化学和制药领域中的重要性。

4-羟基-N,N,2-三甲基-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺的发现源于对苯并咪唑衍生物的探索，苯并咪唑衍生物以其广泛的生物活性而闻名。长期以来，人们一直在研究苯并咪唑化合物的潜在治疗特性，包括抗炎、抗菌和抗癌作用。该化合物中的特定修饰，例如磺酰基和羧酰胺基团，增强了其化学反应性和生物活性，使其成为一个有价值的研究课题。

4-羟基-N,N,2-三甲基-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-苯并咪唑-6-羧酰胺的主要应用之一是药物研究。该化合物的结构特征表明其具有作为药物开发先导化合物的潜力。磺酰基的存在尤其值得注意，因为它可以影响化合物与酶和受体等生物靶标的相互作用。这种相互作用特征使该化合物成为开发新疗法的候选药物，包括旨在治疗癌症和炎症疾病的疗法。

除了药物应用外，该化合物在化学研究和材料科学方面也有潜在用途。独特的功能组组合为探索新化学反应和合成新材料提供了机会。例如，羧酰胺基团可以参与各种反应，包括酰胺键的形成，这对于创建复杂的分子结构至关重要。此类应用对于开发具有特定性能的先进材料用于工业和研究目的非常有价值。

该化合物还有助于药物化学中构效关系 (SAR) 的研究。通过分析不同取代基如何影响苯并咪唑衍生物的生物活性，研究人员可以优化新化合物的设计，以提高疗效和选择性。这一过程对于开发靶向疗法和了解药物作用的潜在机制至关重要。

总之，4-羟基-N,N,2-三甲基-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-苯并咪唑-6-羧酰胺是一种值得关注的化合物，在药物和化学研究中具有重要意义。其独特的结构特征使其成为药物发现和材料科学的宝贵工具，凸显了其在推进科学知识和实际应用方面的重要性。

参考文献

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