(2R,4S)-2-乙基-6-(三氟甲基)-1,2,3,4-四氢喹啉-4-胺甲磺酸盐
[CAS# 952582-02-4]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 喹啉类化合物
• 产品名称: (2R,4S)-2-乙基-6-(三氟甲基)-1,2,3,4-四氢喹啉-4-胺甲磺酸盐
• 英文名: (2R,4S)-2-Ethyl-6-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-amine methanesulfonate
• 分子式: C₁₃H₁₉F₃N₂O₃S
• 分子量: 340.36
• CAS 登录号: 952582-02-4
• EC 号码: 872-511-4
• 分子行输入简码SMILES: S(C)(=O)(=O)O.N[C@@H]1C=2C(N[C@H](CC)C1)=CC=C(C(F)(F)F)C2

安全数据

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	2	H411
生殖细胞致突变性	Muta.	2	H341

发现和应用

(2R,4S)-2-乙基-6-(三氟甲基)-1,2,3,4-四氢喹啉-4-胺甲磺酸盐是一种备受关注的化合物，因为它具有独特的分子结构，将四氢喹啉核心与三氟甲基和乙基结合在一起。已知这些修饰赋予分子特定属性，例如增强的亲脂性和与生物靶标选择性相互作用的潜力。该化合物的立体化学表示为 (2R,4S)，进一步表明该化合物可能表现出特定的立体特异性生物活性，这可能对药物设计很有价值。

该化合物的合成通常涉及四氢喹啉环系统的创建，这是通过环化反应实现的。使用选择性亲电取代反应在 6 位引入三氟甲基并在 2 位引入乙基。生产该化合物的甲磺酸盐形式是为了增强其溶解度并促进其在生物学研究和潜在药物应用中的使用。这种合成方法确保了化合物的纯度和产量都很高，使其成为进一步研究的合适候选物。

(2R,4S)-2-乙基-6-(三氟甲基)-1,2,3,4-四氢喹啉-4-胺甲磺酸盐在药物化学中具有潜在的应用，特别是作为开发针对中枢神经系统的药物的先导化合物。三氟甲基通常与增强的代谢稳定性有关，而乙基可能影响受体结合或细胞摄取。这些特性使该化合物成为研究神经药理活性的候选物，例如用于治疗神经系统疾病或作为调节神经递质系统的药剂。特定的立体化学也可能在其与生物受体的相互作用中发挥作用，为开发高选择性和有效的治疗方法提供了机会。

该化合物可用于各种治疗领域，包括与认知功能、情绪障碍相关的治疗领域，甚至可以作为免疫系统的调节剂。其独特的结构特征也使其成为进一步优化以提高疗效和减少副作用的有趣候选物。

参考文献

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