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2-苯基-1-丙烯
[CAS# 98-83-9]

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基本信息
产品分类有机原料 >> 烃类化合物及其衍生物 >> 芳香烃
产品名称2-苯基-1-丙烯
英文名2-Phenyl-1-propene
别名alpha-Methylstyrene; Isopropenylbenzene
分子结构CAS # 98-83-9, 2-Phenyl-1-propene
分子式C9H10
分子量118.18
CAS 登录号98-83-9
EC 号码202-705-0
分子行输入简码
SMILES
CC(=C)C1=CC=CC=C1
物理化学性质
密度0.909
熔点-23 °C
沸点165-169 °C
折射率1.537-1.539
闪点45 °C
水溶性不溶
安全数据
危险品标志symbol symbol symbol   GHS02;GHS07;GHS09 警告  说明
危害标签H226-H335-H319-H411  说明
防护标签P261-P264+P265-P271-P273-P280-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P337+P317-P391-P403+P233-P405-P501  说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
易燃液体Flam. Liq.3H226
对水生环境长期有害Aquatic Chronic2H411
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H335
眼刺激Eye Irrit.2H319
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
严重眼损伤Eye Dam.1H318
吸入危险Asp. Tox.1H304
皮肤致敏Skin Sens.1BH317
生殖毒性Repr.2H361
生殖毒性Repr.2H361fd
急性毒性Acute Tox.4H332
皮肤致敏Skin Sens.1H317
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H370
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE2H371
致癌性Carc.2H351
特定目标器官毒性—重复接触STOT RE2H373
易燃液体Flam. Liq.2H225
生殖毒性Repr.1BH360FD
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H336
眼刺激Eye Irrit.2AH319
生殖毒性Repr.2H361d
危险品运输编号UN 2303
SDS化学品安全技术说明书参考文本
是否危险化学品?是,请看详情。
up 发现和应用
2-苯基-1-丙烯,也称为烯丙基苯,是一种有机化合物,其特征在于其苯基连接到丙烯链上。该化合物的结构由三碳丙烯主链和第二个碳上的苯基取代基组成,使其具有独特的化学性质。2-苯基-1-丙烯的发现可以追溯到 19 世纪有机化学中对烯烃和芳香族化合物的早期探索,当时化学家开始了解取代模式在烃结构中的重要性。

2-苯基-1-丙烯主要通过苯丙烷脱氢或从苯基-2-丙基氯中消除氯化氢来合成。这种合成方法可以选择性地形成所需的烯烃,同时最大限度地减少副产物,使其成为在实验室和工业环境中生产这种化合物的有效方法。

2-苯基-1-丙烯的应用多种多样,特别是在有机合成领域和作为化学中间体。它是合成各种重要化学品(包括药物和香料)的前体。其结构使其适用于一系列反应,例如亲电加成、狄尔斯-阿尔德反应和聚合,从而有助于创建更复杂的分子结构。

在香料行业,2-苯基-1-丙烯因其令人愉悦的花香而受到重视,通常被描述为让人联想到茉莉花或其他花香。它被加入香水和香味产品中以增强其芳香特性。该化合物的挥发性和与其他香料成分的兼容性使其成为配方师创造精致和吸引人的香味的热门选择。

此外,2-苯基-1-丙烯还可用于生产聚合物和树脂。它可以用作聚合反应中的单体,以生产具有所需性能的各种共聚物。这些聚合物用于从涂料和粘合剂到特种塑料的各种应用,凸显了该化合物在材料科学中的多功能性。

虽然 2-苯基-1-丙烯具有重要的工业应用,但安全考虑至关重要。与许多有机化合物一样,必须小心处理这种物质,遵守安全准则,以尽量减少与接触相关的风险。这种化合物在适当使用时通常被认为是安全的,但监管评估确保制造商遵循既定标准以保护消费者的健康和安全。

最近的研究继续探索 2-苯基-1-丙烯在新应用中的潜力,包括其在开发新材料中的作用以及作为创新化学合成的基石。随着科学家进一步研究其特性,2-苯基-1-丙烯可能会发现更多用途,从而增强其在现有和新兴领域的重要性。

总之,2-苯基-1-丙烯是一种重要的有机化合物,在有机合成、香料和材料科学中具有多种应用。其独特的结构和化学性质使其能够作为各种配方中的有价值的中间体和添加剂。持续的研究可能会揭示这种多功能化合物的更多应用。

参考文献

2024. A Comprehensive Exploration of the Synergistic Relationship between DMSO and Peroxide in Organic Synthesis. Topics in Current Chemistry (Cham), 72(11).
DOI: 10.1007/s41061-024-00482-9

2024. Efficient and selective oxidation of alcohols and hydrocarbons catalyzed by oxovanadium(IV) unsymmetrical salophen complex supported on silica-coated CoFe₂O₄ magnetic nanoparticles. Journal of the Iranian Chemical Society, 46(11).
DOI: 10.1007/s13738-024-03128-1

2024. Schiff Base-Based Molybdenum Complexes as Green Catalyst in the Epoxidation Reaction: A Minireview. Topics in Current Chemistry (Cham), 72(10).
DOI: 10.1007/s41061-024-00480-x
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