2-甲基-5-异丙烯基-2-环己烯酮
[CAS# 99-49-0]

基本信息

• 产品分类: 香精与香料 >> 合成香料 >> 酮类香料 >> 萜烯酮
• 产品名称: 2-甲基-5-异丙烯基-2-环己烯酮
• 英文名: 2-Methyl-5-isopropenyl-2-cyclohexenone
• 别名: Carvone; DL-Carvone; Karvon; Limonen-6-one; NSC 6275; p-Mentha-1(6),8-dien-2-one
• 分子式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.22
• CAS 登录号: 99-49-0
• EC 号码: 202-759-5
• 分子行输入简码SMILES: CC1=CCC(CC1=O)C(=C)C

物理化学性质

• 溶解度: 微溶 (1.2 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 0.963 g/cm³ (15 °C)^**
• 熔点: 230 °C^***
• 沸点: 232 °C (760.0 Torr)^****
• 折射率: 1.710^*****
• 闪点: 88.9±0.0 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994-2014 ACD/Labs)

^** Schmidt, Harry

^*** Koedam, A.

^**** Arizaga, Beatriz

^***** Wilson, John B.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H317
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P272-P280-P301+P317-P302+P352-P305+P354+P338-P317-P321-P330-P333+P317-P362+P364-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤致敏	Skin Sens.	1B	H317
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

2-甲基-5-异丙烯基-2-环己烯酮是一种属于环己烯酮家族的有机化合物，其结构特征是环己烯环被甲基和异丙烯基取代。该化合物以其独特的化学性质而闻名，主要由于其作为合成中间体的潜在应用而在有机化学领域引起人们的兴趣。

2-甲基-5-异丙烯基-2-环己烯酮的发现和合成已在科学文献中得到记录，其中表明它可通过各种方法合成，例如涉及与环己烯酮衍生物的共轭加成反应。该化合物的合成已在多家化学期刊上报道，尤其是那些专注于有机化合物和中间体合成的期刊。其结构特征（包括甲基和异丙烯基取代基的位置）有助于其反应性并使其可用于各种合成过程。

在应用方面，2-甲基-5-异丙烯基-2-环己烯酮已被用于合成一系列其他化合物。其主要应用之一是作为合成更复杂分子的中间体，特别是在创建具有潜在生物活性或材料科学应用的化合物方面。它能够进行进一步的反应，例如环化或功能组转化，使其成为有机合成中有用的构建块。

该化合物也在香料工业中得到研究，因为其结构表明，当用作前体时，它可能有助于某些芳香化合物的形成。虽然它在商业香料产品中的使用并不广泛，但由于其化学结构，它在香精和香料化学中的应用潜力是存在的，在特定的合成条件下，它可以产生令人愉悦的挥发性有机分子。

总体而言，2-甲基-5-异丙烯基-2-环己烯酮主要被视为有机合成中的化学中间体，在开发更复杂的化合物方面具有潜在应用，尤其是在药物化学和材料科学领域。

参考文献

2024. Chemical composition diversity in wild populations of Artemisia sieberi Besser under the same climate conditions. Genetic Resources and Crop Evolution.
DOI: 10.1007/s10722-024-02234-6

2024. Limonene oxide isomerization: a broad study of acid catalyst effects. Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis, 137.
DOI: 10.1007/s11144-024-02774-z

2024. Combating multidrug-resistant (MDR) Staphylococcus aureus infection using terpene and its derivative. World Journal of Microbiology and Biotechnology, 40.
DOI: 10.1007/s11274-024-04190-w