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(4R)-4-甲基-1,3,2-二恶噻戊环 2,2-二氧化物
[CAS# 1006381-03-8]

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(4R)-4-甲基-1,3,2-二恶噻戊环 2,2-二氧化物供应商总目录
基本信息
产品分类 有机原料 >> 杂环化合物
英文名 (4R)-4-Methyl-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide
别名 (R)-4-Methyl-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide
产品名称 (4R)-4-甲基-1,3,2-二恶噻戊环 2,2-二氧化物
分子结构 CAS 登录号:1006381-03-8, (4R)-4-甲基-1,3,2-二恶噻戊环 2,2-二氧化物
分子式 C3H6O4S
分子量 138.14
CAS 登录号 1006381-03-8
EC 号码 830-083-6
分子行输入简码
SMILES
C[C@@H]1COS(=O)(=O)O1
物理化学性质
溶解度 溶解 (87 g/L) (25 ºC), 计算值*
密度 1.418±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 torr), 计算值*
折射率 1.450, 计算值*
沸点 221.8±7.0 ºC (760 torr), 计算值*
闪点 88.0±18.2 ºC, 计算值*
* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).
安全数据
危险品标志 symbol symbol   GHS07;GHS08 Warning    说明
危害标签 H302-H341    说明
防护标签 P203-P264-P270-P280-P301+P317-P318-P330-P405-P501    说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
生殖细胞致突变性Muta.2H341
急性毒性Acute Tox.4H302
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
(4R)-4-甲基-1,3,2-二氧硫杂环戊烷 2,2-二氧化物是一种有机硫化合物,以其独特的环状结构和立体特异性甲基取代而闻名。这种化合物通常被称为甲基化环状亚硫酸盐,其特性使其可用于化学合成和作为各种工业过程的中间体。

该化合物的发现源于对含硫杂环化合物的早期研究。这些研究旨在探索二氧硫杂环戊烷衍生物在不同条件下的反应性和稳定性。(4R)-4-甲基-1,3,2-二氧硫杂环戊烷 2,2-二氧化物的合成通常涉及亚硫酸衍生物与甲基取代的环氧化物的反应。该途径提供高产率并允许控制立体化学,从而能够分离高纯度的 (4R) 对映体。

该化合物的一个关键应用在于其在不对称合成中作为手性助剂的作用。 4 位甲基的立体特定构型允许在后续反应中诱导手性,使其成为制备对映体纯药物和农用化学品的宝贵工具。其环状亚硫酸盐结构还促进了与亲核试剂的选择性相互作用,扩大了其在有机转化中的实用性。

在材料科学中,(4R)-4-甲基-1,3,2-二氧硫杂环戊烷 2,2-二氧化物可作为含硫聚合物合成的前体。这些聚合物表现出独特的热性能和机械性能,使其适用于高级应用,包括高性能涂层和膜。该化合物的稳定性和可控反应性是其在聚合物化学中有效的关键属性。

该化合物还因其在储能系统中的潜力而被探索,特别是作为锂离子电池电解质配方中的添加剂。其硫含量和环状结构有助于提高电解质溶液的离子电导率和热稳定性,从而有助于提高电池性能和安全性。

虽然 (4R)-4-甲基-1,3,2-二氧硫杂环戊烷 2,2-二氧化物在各种应用中具有相当大的优势,但由于其可能具有刺激性,因此在处理时需要格外小心。必须正确储存并遵守安全规程,以最大限度地降低使用风险。

正在进行的研究继续探索这种化合物的全部功能,包括在绿色化学和可持续材料中的新应用。其功能多样性和立体化学特异性的结合确保了其在科学和工业进步中的持续重要性。
市场分析报告
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