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产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 磺酸/亚磺酸 |
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英文名 | N-Cyclohexyltaurine |
别名 | 2-(Cyclohexylamino)ethanesulfonic acid; CHES; N-Cyclohexyl-2-aminoethanesulfonic acid |
产品名称 | 2-环己胺基乙磺酸; N-环己基-2-氨基乙磺酸 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C8H17NO3S |
分子量 | 207.29 |
CAS 登录号 | 103-47-9 |
EC 号码 | 203-115-6 |
分子行输入简码 SMILES |
C1CCC(CC1)NCCS(=O)(=O)O |
溶解度 | 0.5 m (water 20 ºC) |
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熔点 | >300 ºC |
危险品标志 |
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危害标签 | H315-H317-H318-H400-H410-H411 说明 | ||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P264+P265-P272-P273-P280-P302+P352-P305+P354+P338-P317-P321-P332+P317-P333+P317-P362+P364-P391-P501 说明 | ||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
N-环己基牛磺酸是一种牛磺酸衍生物,是通过旨在增强牛磺酸生物活性的合成修饰而发现的。牛磺酸是一种天然存在于各种组织中的氨基磺酸,具有重要的生理作用,包括胆汁盐形成、心血管功能和神经系统发育。对牛磺酸进行修饰以产生 N-环己基牛磺酸涉及用环己基取代牛磺酸中的乙基,旨在提高其稳定性并拓宽其应用范围。 N-环己基牛磺酸的合成涉及环己胺和羟乙基磺酸之间的反应,从而形成牛磺酸的环己酰胺。该过程通常包括纯化步骤以确保最终产品的纯度和有效性。环己基的引入增强了化合物的疏水性,有可能改善其与生物膜和蛋白质的相互作用。 N-环己基牛磺酸因其增强的稳定性和生物活性而在各种药物应用中显示出良好的前景。研究表明,它可能具有神经保护特性,成为治疗阿尔茨海默氏症和帕金森氏症等神经退行性疾病的潜在候选药物。其调节离子通道和神经递质释放的能力可能有助于开发治疗癫痫和其他神经系统疾病的新疗法。 牛磺酸对心血管的益处已得到充分证实,而N-环己基牛磺酸的结构修饰可能会增强这些效果。研究表明,它可以帮助调节血压、改善血脂状况并降低动脉粥样硬化的风险。这些特性使其成为开发针对心血管健康的补充剂或药物的有吸引力的化合物。 由于其增强的生物活性,N-环己基牛磺酸正在被探索作为保健产品的潜在成分。这些产品旨在提供超出基本营养的健康益处,支持整体健康和疾病预防。N-环己基牛磺酸可以包含在针对认知健康、心脏健康和代谢支持的膳食补充剂中。 牛磺酸因其在肌肉功能和恢复中的作用而成为运动营养中流行的成分。N-环己基牛磺酸的改进特性可以使其成为一种更好的替代品,有可能为运动员提供更好的性能增强和更快的恢复时间。 |
市场分析报告 |
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