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[4,4'-双(1,1-二甲基乙基)-2,2'-联吡啶]镍(II)二氯化物
[CAS# 1034901-50-2]

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基本信息
产品分类 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机镍
英文名 [4,4'-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2'-bipyridine] nickel (II) dichloride
别名 dichloronickel
产品名称 [4,4'-双(1,1-二甲基乙基)-2,2'-联吡啶]镍(II)二氯化物
分子结构 CAS 登录号:1034901-50-2, [4,4'-双(1,1-二甲基乙基)-2,2'-联吡啶]镍(II)二氯化物
分子式 C18H24Cl2N2Ni
分子量 398.00
CAS 登录号 1034901-50-2
EC 号码 876-244-4
分子行输入简码
SMILES
CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C.Cl[Ni]Cl
物理化学性质
熔点 >300 ºC
安全数据
危险品标志 symbol symbol symbol   GHS07;GHS08;GHS09 Danger    说明
危害标签 H302-H319-H372-H410    说明
防护标签 P501-P273-P260-P270-P264-P280-P391-P314-P337+P313-P305+P351+P338-P301+P312+P330    说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
生殖细胞致突变性Muta.2H341
眼刺激Eye Irrit.2H319
皮肤致敏Skin Sens.1H317
呼吸道致敏Resp. Sens.1H334
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
生殖毒性Repr.2H361
急性毒性Acute Tox.4H332
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H335
对水生环境长期有害Aquatic Chronic1H410
特定目标器官毒性—重复接触STOT RE1H372
致癌性Carc.2H351
up 发现和应用
[4,4'-双(1,1-二甲基乙基)-2,2'-联吡啶]二氯化镍是一种有机金属配合物,因其在催化领域(尤其是交叉偶联反应)的潜在应用而备受关注。该镍(II)配合物的特征是联吡啶配体被叔丁基取代,这提高了其稳定性和催化效率。

该配合物的发现源于对钯基催化剂的经济高效替代品的需求,钯基催化剂通常用于交叉偶联反应。镍比钯更便宜、更丰富,是一种有吸引力的替代品。将 4,4'-双(1,1-二甲基乙基)-2,2'-联吡啶配体加入镍配合物中,通过提供有利于所需催化活性的空间位阻和电子特性来增强催化剂的性能。

[4,4'-双(1,1-二甲基乙基)-2,2'-联吡啶]二氯化镍 (II) 已被证明可有效用于各种交叉偶联反应,包括 Suzuki-Miyaura、Kumada 和 Negishi 偶联。这些反应是有机合成的基础,可以形成碳碳键,这对于构建药物、农用化学品和先进材料等复杂分子至关重要。

在 Suzuki-Miyaura 偶联中,镍配合物促进芳基卤化物和硼酸之间的反应,高效地生产联芳化合物。同样,在 Kumada 偶联中,它使芳基或乙烯基卤化物与格氏试剂发生交叉偶联。这种镍催化剂的多功能性在 Negishi 偶联中得到了进一步的证明,它介导有机锌试剂和卤化物之间的反应。

[4,4'-双(1,1-二甲基乙基)-2,2'-联吡啶]二氯化镍能够以高选择性和温和的条件催化这些反应,使其成为合成化学中一种有价值的工具。它在促进交叉偶联反应方面的有效性引起了人们对其在复杂有机分子合成中的应用的兴趣,为传统的钯基催化剂提供了一种经济高效且高效的替代品。

总之,[4,4'-双(1,1-二甲基乙基)-2,2'-联吡啶]二氯化镍是一种很有前途的镍基催化剂,它扩大了交叉偶联化学的可能性,为各种合成应用提供了可靠且经济的选择。
市场分析报告
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