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化学品生产商 | ||||
产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 脲 |
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英文名 | Biuret |
别名 | Carbamylurea; Imidodicarbonic diamide |
产品名称 | 缩二脲; 氨缩脲; 氨基甲酰脲; 亚氨基二碳酸二酰胺 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C2H5N3O2 |
分子量 | 103.08 |
CAS 登录号 | 108-19-0 |
EC 号码 | 203-559-0 |
分子行输入简码 SMILES |
C(=O)(N)NC(=O)N |
密度 | 1.46 g/mL |
---|---|
熔点 | 188-192 ºC (分解) |
水溶性 | 2 g/100 ml (25 ºC) |
危险品标志 |
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危害标签 | H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||
缩二脲是一种小分子有机化合物,分子式为 C2H5N3O2,因其在尿素化学中的中间体作用以及在农业和生物化学应用中的成分而闻名。缩二脲的发现可以追溯到 19 世纪,当时它首次被发现是尿素热分解的副产品。它的名字源于它在尿素反应中的起源,反映了它的简单结构,其中包含两个由中心氮连接的尿素分子。缩二脲的简单合成和独特性质使其广泛应用于农业、蛋白质分析和聚合物生产等领域。 从结构上讲,缩二脲由两个尿素单元组成,由 NH 基团连接,使其成为一种同时具有酰胺和胺基的化合物。这种结构使缩二脲能够形成氢键并与其他分子相互作用,这一特性增强了其在水溶液中的溶解度和反应性。当尿素加热到 150ºC 以上时,就会形成缩二脲,同时产生氨作为副产品。这种反应与肥料制造有关,在高温尿素生产中,缩二脲有时会作为非预期成分形成,影响其对敏感作物的适用性。 在农业中,缩二脲具有双重作用。虽然由于潜在的植物毒性作用,它通常被认为是尿素基肥料中的杂质,但控制量的缩二脲作为缓释氮源是有益的。当施用于土壤时,缩二脲会逐渐发生微生物分解,缓慢释放氮,从而提高植物氮利用效率。缩二脲特别用于特定作物(如柑橘)的叶面喷洒,可促进生长和叶片寿命。然而,管理缩二脲浓度时需要小心,因为过量会导致植物中毒,影响作物产量。 双缩脲与蛋白质的独特相互作用应用于双缩脲测试,这是生物化学中检测肽键的常见检测方法。在该测试中,双缩脲在碱性条件下与铜(II)离子反应,产生紫色复合物,表明存在蛋白质或肽。该反应对肽键敏感且具有特异性,使双缩脲分析成为实验室中定量蛋白质的宝贵工具。 双缩脲的发现和发展凸显了其在科学和农业应用中的多种作用。虽然其在肥料中的存在受到严格管理,但双缩脲在分析化学中的应用仍然很重要,反映了该化合物作为生化工具和氮基肥料成分的价值。 |
市场分析报告 |
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