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英文名 | 5-(3,5-Difluorobenzyl)-2-fluorobenzonitrile |
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产品名称 | 5-(3,5-二氟苄基)-2-氟苯甲腈 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C14H8F3N |
分子量 | 247.22 |
CAS 登录号 | 1108745-25-0 |
EC 号码 | 849-911-2 |
分子行输入简码 SMILES |
C1=CC(=C(C=C1CC2=CC(=CC(=C2)F)F)C#N)F |
危险品标志 |
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危害标签 | H317 说明 | ||||||||||||
防护标签 | P261-P272-P280-P302+P352-P321-P333+P317-P362+P364-P501 说明 | ||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||
5-(3,5-二氟苄基)-2-氟苯甲腈化合物是通过有针对性的合成化学研究发现的,该研究旨在创造具有潜在药物应用的新分子。该化合物源自一项研究,其重点是将多个氟原子整合到苄基和苯甲腈框架中,以增强该化合物的生物活性和药代动力学特性。这一发现是对氟化有机分子的持续探索的一部分,氟化有机分子以其稳定性和与生物靶标的增强相互作用而闻名。该化合物代表了该领域的重大进步,为药物开发和化学研究提供了新的支架。 化学品 5-(3,5-二氟苄基)-2-氟苯甲腈在各种制药和工业应用中表现出巨大的潜力,这主要是由于其独特的结构特征和多个氟原子的存在。 该化合物的主要应用是开发抗癌疗法。氟原子被纳入分子结构中,增强了该化合物与特定癌症相关酶和蛋白质相互作用的能力,有可能抑制其活性并防止癌细胞增殖。它的特异性和结合亲和力使其成为靶向癌症治疗的有希望的候选药物,特别是在常规治疗无效的情况下。 这种化合物在抗炎药物领域也显示出前景。5-(3,5-二氟苄基)-2-氟苯甲腈的独特结构使其能够有效调节炎症途径。它可以抑制参与炎症反应的关键酶,减轻炎症并缓解类风湿性关节炎和炎症性肠病等慢性炎症。这种能力不仅有助于控制症状,还可以解决潜在的炎症过程,改善患者的预后。 在神经学研究中,该化合物具有穿过血脑屏障的潜力,使其成为治疗中枢神经系统 (CNS) 疾病的有吸引力的候选药物。它能够与特定的神经递质受体和酶相互作用,从而调节神经递质水平,治疗抑郁症、焦虑症和其他神经退行性疾病等疾病。通过调节这些途径,该化合物可以帮助恢复脑化学平衡并改善神经系统健康。 5-(3,5-二氟苄基)-2-氟苯甲腈是生化研究的宝贵工具。它与各种生物靶标的相互作用可以深入了解酶功能、受体结合机制和细胞过程。研究人员可以使用这种化合物研究氟化对生物活性的影响,并为药物开发提出新的假设。 5-(3,5-二氟苄基)-2-氟苯甲腈的化学性质,特别是其稳定性和特异性,适用于设计先进的药物输送系统。这些系统可以确保治疗剂直接输送到目标部位,最大限度地提高疗效,同时最大限度地减少副作用。这种有针对性的方法在治疗局部疾病方面特别有益,可确保更高浓度的药物到达患处而不会影响健康组织。 |
市场分析报告 |
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