1-[[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]甲基]-5-碘-6-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
[CAS# 1150560-54-5]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物
• 英文名: 1-[[2-Fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-5-iodo-6-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• 产品名称: 1-[[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]甲基]-5-碘-6-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
• 分子式: C₁₃H₉F₄IN₂O₂
• 分子量: 428.12
• CAS 登录号: 1150560-54-5
• EC 号码: 687-893-6
• 分子行输入简码SMILES: CC1=C(C(=O)NC(=O)N1CC2=C(C=CC=C2F)C(F)(F)F)I

物理化学性质

• 溶解度: 不溶 (1.1e^-3 g/L) (25 ºC), 计算值^*
• 密度: 1.88±0.1 g/cm³ (20 ºC 760 torr), 计算值^*
• 折射率: 1.600, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS08 Warning
• 危害标签: H302-H312-H315-H320-H332-H361
• 防护标签: P203-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P318-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2B	H320
生殖毒性	Repr.	2	H361
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

1-[[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]甲基]-5-碘-6-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮是药物化学和材料科学领域感兴趣的化合物。该分子的特征是嘧啶二酮环与含有三氟甲基化芳族部分和氟基团的苯甲基融合，并在 5 位上有一个碘取代基。这种独特的结构排列赋予了显著的化学和生物活性，使其成为旨在设计新型药物和功能材料的合成努力的目标。

1-[[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]甲基]-5-碘-6-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮的发现是正在进行的具有增强生物活性的嘧啶衍生物研究的一部分。嘧啶二酮以其作为酶抑制剂的能力而闻名，特别是针对激酶和与各种疾病有关的其他信号分子。在芳香环中加入吸电子基团（如三氟甲基和氟）可增强化合物通过非共价相互作用与生物受体和酶相互作用的能力，从而提高其效力。

1-[[2-氟-6-（三氟甲基）苯基]甲基]-5-碘-6-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮的药物应用主要集中在其作为潜在抗癌剂或抗病毒剂的作用上。分子中的碘原子为进一步修饰提供了宝贵的点，而三氟甲基则增强了分子的代谢稳定性和亲脂性。这些特征对于开发具有良好药代动力学特征的口服生物可利用药物尤为重要。研究表明，嘧啶衍生物可以抑制某些与癌症相关的酶，人们正在探索这种化合物阻断癌细胞中激活的特定信号通路的潜力。

除了治疗潜力之外，该化合物独特的结构特征使其适用于材料科学。三氟甲基赋予了增强的稳定性和抗降解性，这有利于高性能材料的开发，包括液晶和聚合物。这使得 1-[[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]甲基]-5-碘-6-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮成为设计具有特定电子和光学特性的材料的有希望的候选者。

这种化合物的分子设计还使其可以作为合成其他生物活性分子的前体。通过修改嘧啶核心或替换芳香环上的其他功能组，化学家可以创建一个类似物库，以进一步探索结构-活性关系并优化生物活性。

1-[[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]甲基]-5-碘-6-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮的发现和应用凸显了氟化学在开发有效且选择性的生物活性化合物方面的重要性，对药物设计和材料创新具有深远的影响。