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化学品生产商 (2015年起) | ||||
chemBlink 标准供应商 (2016年起) | ||||
产品分类 | 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机铜 |
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英文名 | Copper (II) Methoxide |
别名 | Copper(2+) dimethanolate |
产品名称 | 甲醇铜(II) |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C2H6CuO2 |
分子量 | 125.61 |
CAS 登录号 | 1184-54-9 |
EC 号码 | 627-155-2 |
分子行输入简码 SMILES |
CO[Cu]OC |
熔点 | 206 ºC (分解) |
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危险品标志 |
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危害标签 | H228-H302-H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||
防护标签 | P210-P240-P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P330-P362-P370+P378-P403+P233-P501 说明 | ||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||
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危险品运输编号 | UN 3181 | ||||||||||||||||||||
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
甲醇铜(II)是一种铜基醇盐,由于其独特的反应性和多功能性,在有机合成和材料科学中引起了广泛关注。这种化合物的化学式为 Cu(OCH3)2,其特征是铜处于 +2 氧化态,与两个甲醇盐 (OCH3) 基团配位。它的发现和随后的开发是由对高效铜基试剂的需求推动的,这些试剂可以促进一系列化学转化,特别是在有机合成领域。 人们对甲醇铜(II)的兴趣源于铜众所周知的催化特性,特别是在氧化反应和 C-O 键形成过程中。甲醇铜(II)中的甲醇盐配体使其具有特别的反应性,使其能够参与各种有机反应,包括氧化和偶联反应。甲醇铜(II)的一个显着优势是它能够充当温和且选择性的氧化剂,这已被证明在合成复杂有机分子方面很有价值。 甲醇铜 (II) 的主要应用之一是合成芳基醚和其他含氧有机化合物。在这些反应中,甲醇铜 (II) 可以促进芳基卤化物与醇的偶联,以高产率形成芳基醚。这个过程通常被称为乌尔曼型醚化,在各种药物、农用化学品和天然产物的合成中至关重要。甲醇铜 (II) 能够在相对温和的条件下有效催化这些反应,使其成为有机化学家的宝贵工具。 除了在醚化反应中的作用外,甲醇铜 (II) 还用于苯酚的氧化偶联,这种反应会导致联芳化合物的形成。这些联芳化合物是许多天然产物和活性药物成分中的重要结构基序。在这种情况下,使用甲醇铜 (II) 特别有利,因为它具有选择性和在温和条件下操作的能力,这有助于保留起始材料中的敏感功能组。 除了有机合成之外,甲醇铜 (II) 还可用于材料科学,特别是在制备含铜薄膜和涂层方面。这些薄膜用于各种电子和催化应用,其中铜用作导电或催化材料。甲醇铜 (II) 在受控条件下分解可沉积高纯度铜膜,这对微电子和其他先进技术至关重要。 总之,甲醇铜 (II) 是一种多功能试剂,应用范围从有机合成到材料科学。它在氧化和偶联反应中充当催化剂的能力,以及它在制备含铜薄膜中的作用,凸显了它在学术研究和工业应用中的重要性。 |
市场分析报告 |
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