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英文名 | Protonitazene hydrochloride |
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别名 | N,N-diethyl-5-nitro-2-[(4-propoxyphenyl)methyl]-1H-benzimidazole-1-ethanamine, monohydrochloride |
产品名称 | 普罗托妥定盐酸盐 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C23H31ClN4O3 |
分子量 | 446.97 |
CAS 登录号 | 119276-01-6 |
分子行输入简码 SMILES |
CCCOC1=CC=C(C=C1)CC2=NC3=C(N2CCN(CC)CC)C=CC(=C3)[N+](=O)[O-].Cl |
溶解度 | 25 mg/mL (dmf) |
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危险品标志 |
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危害标签 | H302-H312-H332 说明 |
防护标签 | P261-P264-P280-P301+P312-P302+P352-P304+P340-P321-P330-P362+P364 说明 |
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
盐酸普托尼他嗪是一种人工合成的阿片类止痛药,属于苯并咪唑类阿片类药物。它最初是由比利时Janssen Pharmaceutica公司的Paul Janssen博士领导的研究小组在20世纪中叶合成的,作为开发更安全、更有效的镇痛药物的努力的一部分。 盐酸普托尼他嗪主要通过作用于大脑和脊髓中的μ-阿片受体来缓解疼痛。它的镇痛效果比吗啡强几倍,因此被视为治疗严重疼痛的潜在选择,尤其是当其他阿片类药物无效时。但是,由于其极易上瘾和易于滥用,因此其在疼痛管理中的使用受到严格限制,通常仅限于研究环境中而非临床实践。 在药理学和毒理学研究中,盐酸普托尼他嗪被用作参考化合物,用于探索合成阿片类药物的特性和作用机制。研究人员利用它来理解阿片类药物受体的相互作用、效力、疗效以及成瘾和耐受性的形成。 盐酸普托尼他嗪还可用作开发新型合成阿片类药物的结构基础。通过改变其化学结构,研究人员希望创造出类似的镇痛特性,但副作用更少且滥用可能性更低的衍生物。 在法医毒理学中,盐酸普托尼他嗪对于鉴定和分析生物样本中的合成阿片类药物非常重要。随着合成阿片类药物的使用和相关死亡人数的增加,法医科学家必须准确检测和定量这些物质。普托尼他嗪可用作质谱和色谱等分析技术的参考标准。 强效合成阿片类药物的出现对药物监管和公共卫生政策产生了重大影响。了解这些化合物的药理学和毒理学有助于制定有关其分类和控制的监管政策。遏制合成阿片类药物滥用的努力包括制定法律框架和指导方针。 |
市场分析报告 |
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