氯[2-(二环己基膦基)-2'-(N,N-二甲基氨基))-1,1'-联苯]金(I)
[CAS# 1196707-11-5]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机膦化合物
• 英文名: Chloro[2-(dicyclohexylphosphino)-2'-(N,N-dimethylamino))-1,1'-biphenyl]gold(I)
• 产品名称: 氯[2-(二环己基膦基)-2'-(N,N-二甲基氨基))-1,1'-联苯]金(I)
• 分子式: C₂₆H₃₆AuClNP
• 分子量: 625.96
• CAS 登录号: 1196707-11-5
• 分子行输入简码SMILES: CN(C)C1=CC=CC=C1C2=CC=CC=C2P(C3CCCCC3)C4CCCCC4.Cl[Au]

物理化学性质

• 熔点: 225-231 ºC

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H319-H315-H33
• 防护标签: P280-P261-P304-P340-P312-P332-P313-P305-P351-P338

发现和应用

氯[2-(二环己基膦基)-2'-(N,N-二甲氨基)-1,1'-联苯]金(I)是一种著名的有机金化合物，因其在均相催化中的重要作用而受到认可。这种金(I)复合物具有独特的配体结构，结合了二环己基膦基和N,N-二甲氨基取代的联苯，并与金(I)中心和氯离子配位。这种化合物的发现和开发与金催化的更广泛探索息息相关，其中配体的设计在提高催化效率、选择性和稳定性方面起着至关重要的作用。

氯[2-(二环己基膦基)-2'-(N,N-二甲氨基)-1,1'-联苯]金(I)的发现源于开发能够有效稳定金(I)中心并促进各种催化反应的配体的探索。该复合物中的配体被称为“Buchwald 型”配体，其特点是联苯骨架内膦基团和胺基官能团的组合。该设计的灵感来自 Buchwald 型配体在钯催化中的成功，它们的立体和电子特性被发现可显著提高催化性能。

氯[2-(二环己基膦)-2'-(N,N-二甲氨基)-1,1'-联苯]金 (I) 最重要的应用之一是在有机合成领域，特别是促进炔烃和烯烃的氢官能化等反应。独特的配体结构使金 (I) 中心能够稳定反应中间体，从而提高这些转化的效率。这使得该复合物在合成复杂的有机分子（包括药物和精细化学品）方面特别有价值。

在氢官能化反应中，这种金（I）复合物在催化亲核试剂与炔烃和烯烃的加成，形成碳-碳和碳-杂原子键方面表现出了卓越的效率。这些反应对于以直接和原子经济的方式构建分子复杂性至关重要。配体中的二环己基膦基团提供了必要的空间体积，以保护金中心免于失活，而 N,N-二甲氨基基团则增强了电子供体能力，进一步稳定了金（I）复合物并提高了其反应性。

氯[2-(二环己基膦)-2'-(N,N-二甲氨基)-1,1'-联苯]金（I）的多功能性不仅限于氢官能化。它还被用于其他催化过程，包括环异构化和 C-H 活化反应。这些反应对于天然产物、复杂杂环和其他有价值的有机化合物的合成至关重要。金（I）复合物能够在温和条件下运作，同时保持高选择性，使其成为这些合成应用中不可或缺的工具。

此外，这种金（I）复合物的稳定性和反应性为材料科学和药物化学开辟了潜在的应用。虽然它的主要用途仍然是催化，但正在进行的研究正在探索它在其他领域的潜力，例如开发基于金的材料和治疗剂。

总之，氯[2-(二环己基膦)-2'-(N,N-二甲氨基)-1,1'-联苯]金（I）代表了金催化的重大进步，在一系列有机转化中提供高效率和高选择性。它的发现强调了配体设计在开发有效催化剂方面的重要性，其应用范围涵盖有机合成甚至更广泛的领域。