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N-[5-[(4-甲基苯基)磺酰基]-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪-2-基]氨基甲酸叔丁酯
[CAS# 1201187-44-1]

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基本信息
产品分类 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡嗪类化合物
英文名 N-[5-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
别名 tert-butyl N-[5-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]carbamate
产品名称 N-[5-[(4-甲基苯基)磺酰基]-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪-2-基]氨基甲酸叔丁酯
分子结构 CAS 登录号:1201187-44-1, N-[5-[(4-甲基苯基)磺酰基]-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪-2-基]氨基甲酸叔丁酯
分子式 C18H20N4O4S
分子量 388.44
CAS 登录号 1201187-44-1
分子行输入简码
SMILES
CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)N2C=CC3=NC(=CN=C32)NC(=O)OC(C)(C)C
物理化学性质
溶解度 不溶 (2.6e-3 g/L) (25 ºC), 计算值*
密度 1.35±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 torr), 计算值*
* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (©1994-2017 ACD/Labs)
安全数据
危险品标志 symbol   GHS07 Warning    说明
危害标签 H302-H317    说明
防护标签 P280    说明
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
N-[5-[(4-甲基苯基)磺酰基]-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪-2-基]氨基甲酸 1,1-二甲基乙酯是一种复杂的化学化合物。这种化合物的合成是开发具有潜在治疗特性新分子的努力的一部分。该结构将吡咯并[2,3-b]吡嗪核心与磺酰基和氨基甲酸酯结合在一起,旨在增强生物活性和稳定性。该开发涉及先进的合成技术,将这些功能组组装成单个生物活性分子。

N-[5-[(4-甲基苯基)磺酰基]-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪-2-基]氨基甲酸 1,1-二甲基乙酯主要被探索作为治疗剂。磺酰基和氨基甲酸酯基团可以影响化合物与生物靶标(如酶或受体)的相互作用。由于其能够调节特定的生物途径,因此正在研究其在治疗各种疾病(包括癌症和炎症)中的作用。

该化合物的结构使其成为药物化学中的宝贵工具。吡咯并[2,3-b]吡嗪核心以其多种生物活性而闻名,而磺酰基和氨基甲酸酯基团可以增强药代动力学特性。研究人员正在研究这些特征如何有助于其作为候选药物的功效和选择性。

在有机合成中,该化合物是构建更复杂分子的关键中间体。其独特的功能组使化学家能够探索新的合成路线并开发新型化合物,通过各种化学转化来制造特种化学品和药物。

该化合物用于生物研究,探讨其对细胞和分子过程的影响。它与特定生物靶标相互作用的能力使其可用于了解疾病机制,开发新的研究工具。
市场分析报告
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