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1,5-环辛二烯氯化铱二聚体
[CAS# 12112-67-3]

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基本信息
产品分类 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机铱
英文名 Chloro(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) dimer
别名 Bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride
产品名称 1,5-环辛二烯氯化铱二聚体
分子结构 CAS 登录号:12112-67-3, 1,5-环辛二烯氯化铱二聚体
分子式 C16H24Cl2Ir2
分子量 671.71
CAS 登录号 12112-67-3
EC 号码 235-170-7
分子行输入简码
SMILES
C1/C=C\CC/C=C\C1.C1/C=C\CC/C=C\C1.[Cl-].[Cl-].[Ir].[Ir]
物理化学性质
熔点 205 ºc (分解)
水溶性 不溶
安全数据
危险品标志 symbol symbol   GHS02;GHS07 Warning    说明
危害标签 H252-H302+H312+H332-H302-H312-H315-H319-H332-H335-H413    说明
防护标签 P235-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P273-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P407-P410-P413-P420-P501    说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
眼刺激Eye Irrit.2H319
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H335
急性毒性Acute Tox.4H302
急性毒性Acute Tox.4H312
急性毒性Acute Tox.4H332
眼刺激Eye Irrit.2AH319
对水生环境长期有害Aquatic Chronic3H412
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
氯(1,5-环辛二烯)铱(I)二聚体是一种有机铱配合物,其分子式为 [IrCl(C8H12)]2。它由两个铱(I)中心组成,每个中心分别与一个1,5-环辛二烯(COD)配体配位,并通过两个氯配体桥接。该化合物通常呈深红色或棕色结晶固体,可溶于二氯甲烷和甲苯等多种有机溶剂。

该配合物首次在20世纪中期铱配位化学研究中被表征,当时研究人员正在探索不饱和烃与低价过渡金属的键合。通过X射线晶体学分析证实了具有氯桥和双齿COD配体的二聚体结构,揭示了每个铱(I)中心周围的方形平面几何结构,这是d8金属离子的典型结构。

氯(1,5-环辛二烯)铱(I)二聚体通常通过在还原条件下使水合氯化铱(III)盐与1,5-环辛二烯反应来制备,或在COD和氯源存在下通过铱金属或铱前体直接反应来制备。该合成通常涉及热还原或化学还原步骤,以达到Ir(I)氧化态并诱导二聚体的形成。

该配合物广泛用作均相催化和有机金属合成的前体。 COD配体不稳定,可被膦、胺或烯烃等其他配体取代,生成具有催化活性的单体铱。它可用于催化加氢、氢甲酰化、C-H活化以及各种碳碳键形成反应。

该化合物在制备用于工业和合成有机化学的铱基催化剂方面也具有重要价值。其稳定性和溶解性使其易于操作,并可用于铱催化转化反应的机理研究。

从安全角度来看,氯(1,5-环辛二烯)铱(I)二聚体由于其潜在的毒性和反应性,应小心处理。接触皮肤或吸入粉尘或蒸汽可能会引起刺激,建议在处理过程中佩戴适当的个人防护装备并保持通风。

综上所述,氯(1,5-环辛二烯)铱(I)二聚体是一种稳定的二聚铱(I)配合物,其具有桥接氯配体和配位的1,5-环辛二烯。它是一种广泛应用于均相催化和有机金属化学中具有催化活性的铱物种的前体。

参考文献

2000. Antifungal activity of rhodium, iridium, and ruthenium tripodal phosphine complexes. The new microbiologica, 23(3).
URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10946408
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