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产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡嗪类化合物 |
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英文名 | 3-Chloropyrazine-2-carbaldehyde |
产品名称 | 3-氯吡嗪-2-甲醛 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C5H3ClN2O |
分子量 | 142.54 |
CAS 登录号 | 121246-96-6 |
EC 号码 | 821-114-4 |
分子行输入简码 SMILES |
C1=CN=C(C(=N1)C=O)Cl |
密度 | 1.432 |
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沸点 | 214 ºC |
闪点 | 83 ºC |
危险品标志 |
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危害标签 | H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||
3-氯吡嗪-2-甲醛是一种杂环有机化合物,在合成和药物化学领域引起了广泛关注。该化合物属于吡嗪家族,其特征是吡嗪环在 3 位有一个氯原子,在 2 位有一个醛基。它是在探索功能化吡嗪用于各种化学应用的背景下合成的。 3-氯吡嗪-2-甲醛的合成涉及氯化和甲酰化反应。一种常见的方法是吡嗪衍生物的氯化,然后进行甲酰化以引入醛基。或者,从市售的 2-氯吡嗪开始,可以使用 Vilsmeier-Haack 条件实现甲酰化,其中使用 DMF 和 POCl3 来有效引入醛基。 3-氯吡嗪-2-甲醛由于其活性醛基和氯的存在而广泛应用于药物化学、农用化学品和材料科学,并可进一步功能化。 该化合物是合成各种药物的宝贵中间体。其活性醛基可用于生成席夫碱,席夫碱是药物合成的重要中间体。此外,3-氯吡嗪-2-甲醛衍生物具有与生物靶标相互作用的能力,可以用作抗病毒、抗菌和抗癌剂。 在农用化学品领域,3-氯吡嗪-2-甲醛是合成杀虫剂和除草剂的关键组成部分。其结构特征有助于开发能够保护农作物免受病虫害侵害的化合物,从而提高农业生产力。 除了生物应用之外,3-氯吡嗪-2-甲醛还用于材料科学中合成新型聚合物和有机材料。将其加入聚合物结构中可以增强材料的电子和光学特性,使其适用于有机电子和光子学应用。 对 3-氯吡嗪-2-甲醛的研究继续扩大其潜在应用。未来的研究可能侧重于优化合成路线、增强其衍生物的生物活性以及探索先进材料的新应用。开发更高效和可持续的合成方法也将是一个重点关注领域,旨在减少其生产对环境的影响。 |
市场分析报告 |
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