2-(2-氨基乙氧基)-1,1-二甲氧基乙烷
[CAS# 1228258-40-9]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 醚类化合物及其衍生物
• 英文名: 2-(2-Aminoethoxy)-1,1-dimethoxyethane
• 产品名称: 2-(2-氨基乙氧基)-1,1-二甲氧基乙烷
• 分子式: C₆H₁₅NO₃
• 分子量: 149.19
• CAS 登录号: 1228258-40-9
• EC 号码: 871-712-4
• 分子行输入简码SMILES: COC(COCCN)OC

物理化学性质

• 密度: 1.0±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.425, 计算值^*
• 沸点: 196.9±25.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 69.9±16.8 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS07 Danger
• 危害标签: H227-H314
• 防护标签: P280-P305+P351+P338-P310

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1	H314
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314

发现和应用

2-(2-氨基乙氧基)-1,1-二甲氧基乙烷是一种有机化合物，由于其化学结构和在药物化学和材料科学等各个领域的潜在应用而备受关注。该物质的特点是，一个氨基乙氧基附着在乙烷主链上，而同一分子上有两个甲氧基。氨基和甲氧基官能团的存在为该化合物提供了一组独特的特性，使其适用于一系列化学反应和配方。

2-(2-氨基乙氧基)-1,1-二甲氧基乙烷的发现可以追溯到人们对功能化醚衍生物日益增长的兴趣，这些衍生物以其在合成化学中的多功能性而闻名。具有氨基乙氧基和甲氧基的化合物特别有价值，因为它们可以参与各种反应，包括亲核取代和缩合反应。对该化合物的首次详细研究是作为探索胺和醚在有机合成中的反应性和应用的更广泛努力的一部分进行的。 2-(2-氨基乙氧基)-1,1-二甲氧基乙烷的研究仍在继续，重点是将其用作具有多种生物和化学特性的更复杂分子的构建块。

2-(2-氨基乙氧基)-1,1-二甲氧基乙烷的合成通常涉及在受控条件下反应适当的起始材料，例如乙二醇衍生物和胺。最常见的合成路线之一是使用环氧乙烷或其他反应性乙基，然后用胺进行亲核取代。这种方法可以有效地将氨基乙氧基并入结构中，这对于化合物在后续化学过程中的反应性至关重要。甲氧基的引入通常是通过甲氧基化反应实现的，该反应为分子添加了额外的功能基团，并增强了其在各种溶剂中的稳定性和溶解性。

2-(2-氨基乙氧基)-1,1-二甲氧基乙烷在各种应用中都显示出良好的前景。其最重要的用途之一是开发新的药物化合物。由于其氨基和醚官能团，该化合物可作为合成具有潜在治疗作用的更复杂分子的前体。人们还正在探索它在配位化学中为金属离子创造新配体以及在功能化聚合物和其他材料的开发中的作用。通过引入额外的功能组来修改 2-(2-氨基乙氧基)-1,1-二甲氧基乙烷的结构的能力为创造具有增强药物输送、催化和材料科学性能的专用分子开辟了可能性。

总之，2-(2-氨基乙氧基)-1,1-二甲氧基乙烷是一种多功能化合物，在化学合成和药物开发方面都具有巨大潜力。其独特的结构结合了氨基和甲氧基，使其能够参与各种化学反应，并使其成为更复杂分子的构建块。对该化合物应用的持续研究继续探索其在广泛领域的潜力。