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产品分类 | 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机铱 |
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英文名 | (Pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III) chloride dimer |
别名 | Dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III) dimer |
产品名称 | 二氯(五甲基环戊二烯基)合铱(III)二聚体 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C20H30Cl4Ir2 |
分子量 | 796.71 |
CAS 登录号 | 12354-84-6 |
EC 号码 | 680-648-4 |
分子行输入简码 SMILES |
C[C-]1C(=C(C(=C1C)C)C)C.C[C-]1C(=C(C(=C1C)C)C)C.[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Ir+3].[Ir+3] |
危险品标志 |
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危害标签 | H290-H302-H312-H315-H319-H332-H335-H413 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P234-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P273-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P390-P403+P233-P405-P406-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(五甲基环戊二烯基)氯化铱(III)二聚体是一种有机铱配合物,其分子式为\[(C5Me5)IrCl2]2,其中C5Me5代表五甲基环戊二烯基配体。该配合物具有两个铱(III)中心,每个中心分别由一个五甲基环戊二烯基配体和两个氯配体配位,两个铱单元通过氯配体桥接,形成二聚体结构。该化合物通常呈橙色至红色结晶固体,可溶于二氯甲烷和氯仿等常见有机溶剂。 该化合物首次报道于对环戊二烯基过渡金属配合物的研究过程中。五甲基环戊二烯基配体 (Cp\*) 通过其 η5 配位稳定铱(III)中心,提供强电子供体和空间保护。X 射线晶体学研究证实了该配合物的二聚性质,显示每个铱中心均处于拟八面体结构中,Cp\* 配体占据一个面,氯离子构成完整的配位层。 二聚体的制备通常包括将三氯化铱水合物与五甲基环戊二烯在适当的溶剂中回流反应,有时还会加入碱以促进配体的配位。所得配合物可通过结晶或过滤分离。 该二聚体可作为各种铱基催化剂和配合物的多功能前体。氯化物配体可以被其他配体(例如膦、氮供体或卡宾)取代,从而合成具有特定反应性的单体或多核配合物。此类衍生物广泛应用于均相催化,包括氢化、C-H活化和转移氢化。 除了催化作用外,该配合物在有机金属合成和机理研究中也发挥着重要作用,有助于深入了解+3氧化态铱与Cp_*配体的配位化学和反应性。 由于该化合物具有潜在的毒性和刺激性,安全注意事项包括小心处理。操作时应在通风良好的区域使用合适的个人防护设备。 总而言之,(五甲基环戊二烯基)氯化铱(III)二聚体是一种稳定的含有Cp_*和氯化物配体的二聚铱配合物。由于其结构特征和配体取代的多功能性,它被广泛用作有机金属化学和均相催化的前体。 |
市场分析报告 |
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