2-[(5-氯吡啶-2-基)氨基]-2-氧代乙酸乙酯单盐酸盐
[CAS# 1243308-37-3]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物的盐
• 英文名: 2-[(5-Chloropyridin-2-yl)amino]-2-oxoacetic acid ethyl ester monohydrochloride
• 别名: ethyl 2-[(5-chloropyridin-2-yl)amino]-2-oxoacetate;hydrochloride
• 产品名称: 2-[(5-氯吡啶-2-基)氨基]-2-氧代乙酸乙酯单盐酸盐
• 分子式: C₉H₉ClN₂O₃^.HCl
• 分子量: 265.09
• CAS 登录号: 1243308-37-3
• EC 号码: 860-082-6
• 分子行输入简码SMILES: CCOC(=O)C(=O)NC1=NC=C(C=C1)Cl.Cl

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS08;GHS09 Danger
• 危害标签: H302-H319-H372-H410
• 防护标签: P260-P264-P273-P301+P312-P305+P351+P338-P314

发现和应用

2-[(5-氯吡啶-2-基)氨基]-2-氧代乙酸乙酯单盐酸盐是一种化合物，由于其潜在的治疗应用而引起了药物化学领域的关注。该化合物属于一类称为吡啶衍生物的分子，因其生物活性而受到广泛研究。该化合物的结构包含一个被氯原子取代的吡啶环，该环连接到氨基上，该氨基进一步连接到酯化的氧代乙酸部分。单盐酸盐形式的存在有助于提高化合物的溶解性和稳定性，这对其药物应用很重要。

2-[(5-氯吡啶-2-基)氨基]-2-氧代乙酸乙酯单盐酸盐的发现源于对具有对各种疾病具有潜在治疗作用的化合物的持续研究。吡啶衍生物因其广泛的生物活性（包括抗菌、抗癌和抗炎特性）而成为药物开发的重点。这种特殊化合物在临床前研究中显示出与特定生物靶标相互作用的能力，表明其在治疗与细胞生长和代谢相关的疾病方面具有潜在用途。

2-[(5-氯吡啶-2-基)氨基]-2-氧代乙酸乙酯单盐酸盐的主要应用之一是癌症研究领域。与该分子结构相似的化合物已被证明能够抑制参与细胞增殖的酶的活性，使其成为抗癌疗法的潜在候选药物。这种化合物调节特定细胞途径的能力可能有助于开发针对对常规治疗有抵抗力的癌症的靶向疗法。此外，它与代谢途径的相互作用可能对代谢紊乱的治疗有影响，但需要进一步研究才能充分了解其在这些领域的潜力。

该化合物作为与细胞信号通路相关的关键酶的抑制剂，也使其成为治疗各种炎症疾病的有希望的候选药物。炎症状况通常涉及某些分子通路的失调，能够调节这些通路的化合物在开发新型抗炎药物方面具有重要意义。化合物结构中的乙酯基团也可能增强其生物利用度，使其能够更有效地被人体吸收和利用。

2-[(5-氯吡啶-2-基)氨基]-2-氧代乙酸乙酯单盐酸盐的药代动力学研究对于确定其临床适用性至关重要。这些研究对于评估化合物的吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 特性至关重要。与许多新型化合物一样，需要进行毒性研究和临床试验来评估其安全性和对人类的治疗潜力。

总之，2-[(5-氯吡啶-2-基)氨基]-2-氧代乙酸乙酯单盐酸盐是寻找新治疗剂的一种有趣的先导化合物。其化学结构和生物活性使其成为进一步研究治疗癌症、炎症和代谢紊乱的候选药物。随着研究的进展，该化合物的临床应用潜力可以为治疗目前缺乏有效治疗方法的复杂疾病提供新的选择。