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产品分类 | 有机原料 >> 杂环化合物 |
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英文名 | 3-Bromo-5-(chloromethyl)isoxazole |
产品名称 | 3-溴-5-(氯甲基)异恶唑 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C4H3BrClNO |
分子量 | 196.43 |
CAS 登录号 | 124498-15-3 |
EC 号码 | 640-193-4 |
分子行输入简码 SMILES |
C1=C(ON=C1Br)CCl |
危险品标志 |
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危害标签 | H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P321-P332+P313-P337+P313-P362-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||
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危险品运输编号 | UN 3265 | ||||||||||||||||||||||||||||
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||
3-溴-5-(氯甲基)异恶唑是一种化合物,因其在药物化学和材料科学中的广泛应用而闻名。3-溴-5-(氯甲基)异恶唑通过一系列涉及异恶唑衍生物溴化和氯甲基化的步骤合成。该化合物的合成代表了杂环化学的一项重大成就,为氯化和溴化异恶唑环系统提供了途径。 3-溴-5-(氯甲基)异恶唑的分子结构具有异恶唑环,溴位于 3 位,氯甲基与氮原子相连。这种结构赋予了它特定的化学特性,例如在有机溶剂中的中等溶解度、在标准实验室条件下的稳定性以及通过有机合成进一步功能化的潜力。 在药物化学中,3-溴-5-(氯甲基)异恶唑是开发药物化合物的宝贵支架。其结构特征使修改能够增强生物活性、改善药代动力学特性并优化药物-受体相互作用。研究人员探索这种化合物的衍生物,以用于针对各种疾病(包括癌症、炎症和中枢神经系统疾病)的药物发现计划中的潜在应用。 在材料科学中,3-溴-5-(氯甲基)异恶唑被用作合成先进材料和聚合物的基石。其反应性官能团促进聚合反应和具有定制特性(如热稳定性、机械强度和光学特性)的材料的产生。应用包括开发用于电子和航空航天工业的特种涂料、粘合剂和功能材料。 3-溴-5-(氯甲基)异恶唑衍生物在农用化学品中被探索为除草剂、杀菌剂和杀虫剂的潜力。这些化合物对害虫和杂草表现出选择性毒性,有助于制定有效的作物保护策略并减少对环境的影响。它们的稳定性和功效使它们成为现代农业实践中的宝贵工具。 对 3-溴-5-(氯甲基)异恶唑的进一步研究旨在扩大其在纳米技术、催化和生物医学工程中的应用。重点是优化合成路线、探索新型衍生物以及研究其与生物系统的相互作用机制。这些进步有望发掘新的应用并增强该化合物在各个科学学科中的影响。 |
市场分析报告 |
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