(2R,5R)-1,6-二苯基-2,5-己二胺盐酸盐
[CAS# 1247119-31-8]

基本信息

• 英文名: (2R,5R)-1,6-Diphenyl-2,5-hexanediamine hydrochloride
• 产品名称: (2R,5R)-1,6-二苯基-2,5-己二胺盐酸盐
• 分子式: C₁₈H₂₄N₂^.2(HCl)
• 分子量: 341.32
• CAS 登录号: 1247119-31-8
• EC 号码: 700-856-1
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C(C=C1)C[C@@H](CC[C@H](CC2=CC=CC=C2)N)N.Cl.Cl

物理化学性质

• 溶解度: 0.00415 mg/mL (水)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

发现和应用

(2R,5R)-1,6-二苯基-2,5-己二胺盐酸盐是通过一系列立体选择性反应合成的，可以精确控制其立体化学。这种特殊的构型（2R，5R）对于其在对映选择性催化中的应用至关重要。

(2R,5R)-1,6-二苯基-2,5-己二胺盐酸盐主要用于不对称合成，这是生产手性分子的关键过程，在制药业、农用化学品和精细化学品制造业中，手性二胺配体能够与各种金属（例如钯或铑）形成络合物，用作对映选择性反应的催化剂。这些反应可以优先产生化合物的一种对映体，不同的对映体可以具有不同的生物活性，这是创造有效和安全药物的必要条件。

在药物化学中，(2R,5R)-1,6-二苯基-2,5-己二胺盐酸盐用于合成手性中间体和活性药物成分 (API)。它控制反应产物立体化学的能力确保获得所需的对映体，这可以显着影响药物的功效和安全性。例如，在某些β-内酰胺抗生素或手性胺药物的合成中，使用(2R,5R)-1,6-二苯基-2,5-己二胺盐酸盐可以提高所需对映体的产率和选择性。$ $nl$$
除了药物应用之外，(2R,5R)-1,6-二苯基-2,5-己二胺盐酸盐在学术研究中作为研究不对称催化机理和开发新型手性催化剂的模型化合物。

此外，在材料科学领域，这种手性二胺可用于合成具有独特光学和机械性能的手性聚合物和材料。这些材料在手性光学、传感和药物输送系统等领域具有潜在的应用，其中手性的控制至关重要。