4-溴-3-氟-2-甲基苯胺
[CAS# 127408-03-1]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机氟化合物 >> 氟苯胺系列
• 英文名: 4-Bromo-3-fluoro-2-methylaniline
• 产品名称: 4-溴-3-氟-2-甲基苯胺
• 分子式: C₇H₇BrFN
• 分子量: 204.04
• CAS 登录号: 127408-03-1
• EC 号码: 812-815-6
• 分子行输入简码SMILES: CC1=C(C=CC(=C1F)Br)N

物理化学性质

• 密度: 1.6±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.585, 计算值^*
• 沸点: 244.5±35.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 101.7±25.9 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H312-H315-H319-H332-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H312

发现和应用

4-溴-3-氟-2-甲基苯胺是一种属于苯胺衍生物类的有机化合物，广泛用于合成各种化学品，包括染料、药物和农用化学品。4-溴-3-氟-2-甲基苯胺的结构由苯胺主链组成，其中氨基 (-NH2) 连接到苯环上，苯环在 4 位被溴取代，在 3 位被氟取代，在 2 位被甲基取代。这种特定的取代模式赋予了该化合物独特的性质，使其在各种合成应用中具有重要价值。

4-溴-3-氟-2-甲基苯胺的发现是卤代苯胺衍生物更广泛发展的一部分，卤代苯胺衍生物因其能够作为更复杂分子的构建块而引起了人们的极大兴趣。卤化，特别是引入溴和氟原子，可以极大地影响有机分子的反应性、极性和稳定性。这些化合物的发现和研究取得了进展，其目的是探索它们在材料科学、药物开发和催化方面的潜在应用。

4-溴-3-氟-2-甲基苯胺的主要应用之一是药物合成。苯胺衍生物，特别是那些具有卤素取代的衍生物，是制药行业的重要中间体。氟和溴原子的存在可以影响化合物的生物活性，使其在靶向特定生物途径方面更有效或更具选择性。4-溴-3-氟-2-甲基苯胺是开发生物活性分子（包括具有抗菌、抗病毒和抗癌特性的分子）的重要组成部分。通过修改这种化合物的结构，研究人员可以设计出具有改进药理学特性的分子。

除了药物应用外，4-溴-3-氟-2-甲基苯胺在农用化学品的开发中也很有价值。卤化化合物的选择性使其可用于除草剂、杀菌剂和杀虫剂的设计。该化合物可以进一步改性，以优化其在控制影响农作物的害虫和疾病方面的功效，为农业化学品开发提供可持续和有针对性的方法。在芳环上引入甲基还可以增强化合物的溶解性和稳定性，这是配制有效农用化学品的重要特性。

此外，该化合物还可用作染料和颜料合成的中间体。溴和氟原子的吸电子效应可以改变芳环的电子特性，当加入各种染料配方中时会产生独特的颜色特性。这种特性可用于纺织、印刷和涂料等需要高性能染料的行业。

在材料科学中，4-溴-3-氟-2-甲基苯胺可用作合成功能材料的前体，例如导电聚合物或液晶化合物。氟原子尤其能增强该化合物在各种电子应用中的稳定性和性能，使其适用于光电器件、显示器和传感器。此外，该化合物能够与金属或其他配体形成稳定的复合物，这可能为其在高级催化过程中的应用或作为具有特定光学、电学或磁性的新型材料的前体提供机会。

总之，4-溴-3-氟-2-甲基苯胺是一种多功能化合物，在多个领域都有重要应用，包括制药、农用化学品、染料制造和材料科学。其独特的卤素和甲基取代组合使其成为合成生物活性分子和功能材料的宝贵中间体，在反应性、选择性和稳定性方面具有关键优势。