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产品分类 | 原料药 >> 其它化学药 |
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英文名 | Epinastine hydrobromide |
别名 | (+/-)-3-Amino-9,13b-dihydro-1H-dibenz[c,f]imidazo[1,5-a]azepine hydrobromide |
产品名称 | 依匹斯汀氢溴酸盐; 3-氨基-9,13-二氢-1H-二苯并[c,f]-咪唑并[1,5-a]氮杂卓氢溴酸盐 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C16H15N3.HBr |
分子量 | 330.23 |
CAS 登录号 | 127786-29-2 |
EC 号码 | 821-693-3 |
分子行输入简码 SMILES |
C1C2C3=CC=CC=C3CC4=CC=CC=C4N2C(=N1)N.Br |
危险品标志 |
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危害标签 | H302 说明 | ||||||||||||
防护标签 | P264-P270-P301+P317-P330-P501 说明 | ||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||
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氢溴酸依匹斯汀是一种主要用于治疗过敏性鼻炎和结膜炎等过敏性疾病的化合物。作为第二代抗组胺药,它旨在缓解打喷嚏、流鼻涕和眼睛发痒等症状,而不会产生通常与第一代抗组胺药相关的镇静作用。它的开发和应用对过敏性疾病的管理做出了重大贡献,改善了许多人的生活质量。 氢溴酸依匹斯汀的发现可以追溯到抗组胺药研究的持续努力。组胺是人体内天然存在的物质,通过与组胺受体结合参与过敏反应,导致炎症和瘙痒等症状。氢溴酸依匹斯汀的开发涉及设计一种选择性 H1 受体拮抗剂,该拮抗剂可以有效阻断组胺活性而无需穿过血脑屏障,而血脑屏障正是旧抗组胺药产生镇静作用的原因。这种选择性活性,加上该化合物的低镇静潜力,使其成为治疗过敏症状的理想候选药物。 依匹斯汀氢溴酸盐通过竞争性抑制 H1 受体位点的组胺起作用,阻止组胺结合并引发过敏反应。与许多其他抗组胺药不同,依匹斯汀氢溴酸盐的作用时间更长,可延长过敏症状的缓解时间。它通常以口服或眼部形式给药,眼药水用于治疗过敏性结膜炎,口服药片用于治疗过敏性鼻炎。它的使用与中枢神经系统副作用发生率低有关,使其成为需要长期治疗的患者的理想选择。 除了主要用于治疗过敏性疾病外,依匹斯汀氢溴酸盐还被探索用于其他医学领域的潜在应用。例如,它在调节哮喘和特应性皮炎等疾病的炎症方面显示出一定的前景。随着科学家研究其与其他生物途径的相互作用以及在过敏反应以外的疾病中的潜在作用,对其更广泛治疗效果的研究仍在继续。 总体而言,氢溴酸依匹斯汀是一种重要的抗组胺药,大大促进了过敏性疾病的治疗。它的开发体现了创造更具选择性和更有效的药物、副作用更少的趋势,为过敏患者提供了更好的治疗选择。 |
市场分析报告 |
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