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产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 |
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英文名 | 3-(3-Hexyloxy-1,2,5-thiadiazol-4-yl)pyridine |
别名 | 3-hexoxy-4-pyridin-3-yl-1,2,5-thiadiazole |
产品名称 | 3-(3-己氧基-1,2,5-噻二唑-4-基)吡啶 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C13H17N3OS |
分子量 | 263.36 |
CAS 登录号 | 131987-69-4 |
分子行输入简码 SMILES |
CCCCCCOC1=NSN=C1C2=CN=CC=C2 |
3-(3-己氧基-1,2,5-噻二唑-4-基)吡啶是一种化合物,由一个吡啶环取代一个噻二唑基团,该基团进一步被噻二唑环 3 位上的己氧基取代。该化合物属于一类有机分子,由于其结构中同时存在杂环和烷氧基,因此表现出有趣的电子和结构特性。 3-(3-己氧基-1,2,5-噻二唑-4-基)吡啶的合成和表征已在化学文献中有所记载。它通常是通过将吡啶衍生物与含噻二唑的化合物偶联而合成的,特别注重在噻二唑环上引入己氧基。人们探索了生产这种化合物的各种合成路线和反应条件,特别是那些能够有效结合己氧基部分的路线和条件,这对于调节化合物的性质至关重要。 在应用方面,人们探索了 3-(3-己氧基-1,2,5-噻二唑-4-基)吡啶在开发新材料和作为分子电子元件中的潜在用途。噻二唑基团尤其以参与电子相互作用的能力而闻名,这使得这种化合物成为开发有机半导体或薄膜电子器件和光伏器件所用材料的研究对象。己氧基团也可能有助于化合物在某些溶剂中的溶解性和加工性,这对这些应用是有益的。 这种化合物也在药物化学的背景下进行了研究,其中已证明将吡啶和噻二唑部分结合到单个分子中可以产生生物活性物质。具体而言,具有类似结构的化合物已被评估为具有抗菌、抗癌和抗炎特性。虽然对 3-(3-己氧基-1,2,5-噻二唑-4-基)吡啶生物活性的直接研究可能有限,但其与已知生物活性化合物的结构相似性表明它可能具有作为进一步药理学研究的先导化合物的潜力。 此外,由于吡啶环和噻二唑杂环的富电子性质,该化合物还可用于配位化学,其中它可以在催化或材料科学应用中充当金属离子的配体。它的化学性质使其成为一种多功能化合物,可进行进一步改性,从而能够创建可能具有增强溶解度、稳定性或生物活性的衍生物。 总之,3-(3-己氧基-1,2,5-噻二唑-4-基)吡啶是有机合成、材料科学和药物化学中感兴趣的化合物。其潜在应用范围涵盖从电子到制药领域,其结构特征(包括噻二唑和吡啶环)使其成为开发新型功能材料和生物活性化合物的有用支架。 参考文献 2019. Xanomeline derivatives and methods for treating neurological disorders. US-2021145810-A1 2019. Xanomeline derivatives and methods for treating neurological disorders. WO-2021097427-A1 2019. Xanomeline derivatives and methods for treating neurological disorders. US-11534434-B2 |
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