(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸盐
[CAS# 132335-47-8]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 噻吩类化合物
• 英文名: S-(+)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthoxy)-3-(2-thienyl)-1-propylamine oxalate
• 别名: S-(+)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)-1-propanamine oxalate; (S)-N,N-Dimethyl-g-(1-naphthalenyloxy)-2-thiophenepropanamine ethanedioate (1:1)
• 产品名称: (S)-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺草酸盐
• 分子式: C₁₉H₂₁NOS^.C₂H₂O₄
• 分子量: 401.48
• CAS 登录号: 132335-47-8
• EC 号码: 603-567-8
• 分子行输入简码SMILES: CN(C)CC[C@@H](C1=CC=CS1)OC2=CC=CC3=CC=CC=C32.C(=O)(C(=O)O)O

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
生殖毒性	Repr.	2	H361
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

S-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-1-丙胺草酸盐，简称为S-(+)-NAP，是通过精心的化学合成和筛选发现的。这种化合物是由药物研究人员开发的，其合成经过复杂的步骤以实现所需的立体化学，从而产生一种强效且具有选择性的化合物。

S-(+)-NAP 在治疗神经系统疾病，尤其是帕金森病方面展现出良好的潜力。作为多巴胺受体的选择性激动剂，它有效地调节了大脑中的多巴胺水平。这种作用机制具有神经保护作用，可能有助于减缓帕金森病的进展并减轻其症状。

研究人员正在探索S-(+)-NAP的抗抑郁特性，因为它能够增强血清素和去甲肾上腺素的神经传递。通过调节这些神经递质的水平，S-(+)-NAP可能为管理抑郁症和相关情绪障碍提供了新的途径。

初步研究显示，S-(+)-NAP可能通过影响大脑奖励系统来帮助管理药物成瘾。它对特定神经递质通路的作用有望减少与药物滥用障碍相关的渴望和戒断症状。

神经性疼痛是一种由神经损伤引起的难治性疾病，给治疗带来了巨大挑战。S-(+)-NAP对神经递质活性的调节为缓解神经性疼痛、改善患者生活质量提供了潜在途径。

创伤性脑损伤通常会导致长期神经功能障碍，其中包括继发性损伤机制。S-(+)-NAP的神经保护特性，包括抗炎和抗氧化作用，为减轻TBI后的损伤和促进康复提供了一个有希望的策略。

初期研究显示，S-(+)-NAP在阿尔茨海默病中可能具有治疗潜力，通过影响淀粉样蛋白-β聚集和神经炎症（疾病进展的关键病理过程）。