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产品分类 | 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物 |
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英文名 | Methyl 3-bromo-6-chloropyrazine-2-carboxylate |
产品名称 | 甲基3-溴-6-氯吡嗪-2-羧酸酯 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C6H4BrClN2O2 |
分子量 | 251.47 |
CAS 登录号 | 13457-28-8 |
分子行输入简码 SMILES |
COC(=O)C1=NC(=CN=C1Br)Cl |
密度 | 1.8±0.1 g/cm3, 计算值* |
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熔点 | 35-36 ºC |
折射率 | 1.574, 计算值* |
沸点 | 292.4±35.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
闪点 | 130.6±25.9 ºC, 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
危险品标志 |
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危害标签 | H302 说明 |
防护标签 | P280-P305+P351+P338 说明 |
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
3-溴-6-氯吡嗪-2-羧酸甲酯是药物化学和农用化学品领域的重要化合物,因其在合成和研究中的多种应用而闻名。其分子式为 C8H6BrClN2O2,具有卤素原子和羧酸基团,这有助于其在各种化学转化中的反应性和实用性。 3-溴-6-氯吡嗪-2-羧酸甲酯的发现可以追溯到专注于合成吡嗪衍生物的研究,吡嗪衍生物因其生物活性和结构复杂性而受到认可。吡嗪及其衍生物因其作为药剂、杀菌剂和除草剂的潜力而受到研究。在吡嗪环中引入卤素取代基(例如溴和氯)可增强其反应性并允许进一步功能化,使其成为有机合成中有价值的构建块。 3-溴-6-氯吡嗪-2-羧酸甲酯的显著应用之一是合成生物活性化合物。溴和氯原子的存在促进了交叉偶联反应,例如铃木反应和 Sonogashira 反应,这些反应被广泛用于构建复杂的有机分子。此外,该化合物还被探索用于开发新型农用化学品,特别是在设计可以针对特定植物病原体的新型除草剂和杀菌剂方面。 研究表明,吡嗪环的修饰可以产生具有重要药理特性的化合物。例如,已经合成了 3-溴-6-氯吡嗪-2-羧酸甲酯的衍生物并评估了它们对各种癌细胞系的活性,展示了此类化合物在药物化学中的潜力。此外,该化合物可作为合成更复杂分子的中间体,使研究人员能够探索结构-活性关系并优化化合物以获得特定的生物活性。 综上所述,3-溴-6-氯吡嗪-2-羧酸甲酯是有机合成和药物开发中的重要化合物,可用于药物化学和农用化学品。其独特的结构,以卤素取代基为特征,为进一步的化学修饰和新型治疗剂的研究提供了一个多功能平台。 |
市场分析报告 |
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