N-[(1R,2S,5S)-2-氨基-5-[(二甲基氨基)羰基]环己基]氨基甲酸叔丁酯草酸盐水合物
[CAS# 1353893-22-7]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物的盐
• 英文名: N-[(1R,2S,5S)-2-Amino-5-[(dimethylamino)carbonyl]cyclohexyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester ethanedioate hydrate (1:1:1)
• 别名: tert-butyl ((1R,2S,5S)-2-amino-5-(dimethylcarbamoyl)cyclohexyl)carbamate oxalate hydrate
• 产品名称: N-[(1R,2S,5S)-2-氨基-5-[(二甲基氨基)羰基]环己基]氨基甲酸叔丁酯草酸盐水合物
• 分子式: C₁₄H₂₇N₃O₃^.C₂H₂O₄^.H₂O
• 分子量: 393.43
• CAS 登录号: 1353893-22-7
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H]1C[C@H](CC[C@@H]1N)C(=O)N(C)C.C(=O)(C(=O)O)O.O

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

发现和应用

N-[(1R,2S,5S)-2-氨基-5-[(二甲氨基)羰基]环己基]氨基甲酸 1,1-二甲基乙酯乙二酸酯水合物 (1:1:1) 是一种复杂的化合物，已成为药物化学和药物开发领域的热门话题。该化合物属于一类更广泛的环己基氨基甲酸衍生物，这些衍生物因其潜在的生物活性和在各种治疗领域的实用性而受到研究。该分子独特的结构特征包括氨基、二甲氨基和氨基甲酸酯，所有这些都有助于其反应性和药用潜力。

N-[(1R,2S,5S)-2-氨基-5-[(二甲氨基)羰基]环己基]氨基甲酸 1,1-二甲基乙基酯乙二酸酯水合物 (1:1:1) 的发现源于设计能够作用于人体特定靶点（尤其是中枢神经系统）的化合物的努力。该化合物的核心结构是具有取代功能团的环己烷环，使其成为研究与神经递质受体或与神经系统疾病有关的酶的相互作用的宝贵候选物。

该化合物通过涉及环己基环功能化的多步骤工艺合成。关键的修饰包括引入二甲氨基，这增强了化合物的溶解度及其与生物靶点相互作用的能力。此外，酯基增加了化合物的稳定性和生物利用度，使其能够在体内保持更长时间的活性。该化合物的乙二酸酯水合物成分可能在其溶解度和储存稳定性方面发挥作用，使其更易于在实验室和工业环境中处理。

在应用方面，N-[(1R,2S,5S)-2-氨基-5-[(二甲氨基)羰基]环己基]氨基甲酸 1,1-二甲基乙基酯乙二酸酯水合物 (1:1:1) 显示出作为药剂的潜力。其结构表明其可用作中枢神经系统 (CNS) 药剂，可能与神经递质通路相互作用以治疗抑郁症、焦虑症或阿尔茨海默病等神经系统疾病。该化合物还可作为开发针对这些疾病中涉及的特定受体或酶的更具选择性的药物的支架。对其药代动力学、毒性和功效的研究正在进行中，以更好地了解其作为治疗剂的潜力。

除了治疗应用外，该化合物还具有进行化学修饰的能力，这使其在开发用于研究目的的更专业的分子方面具有重要价值。其功能基团为进一步连接各种部分提供了多功能点，从而可以创建用于诊断的靶向药物输送系统或分子探针。

该化合物在药物发现中的作用反映了人们对环己烷基化合物日益增长的兴趣，因为它们有可能调节复杂的生物系统。随着对其特性的研究不断深入，N-[(1R,2S,5S)-2-氨基-5-[(二甲氨基)羰基]环己基]氨基甲酸 1,1-二甲基乙基酯乙二酸酯水合物 (1:1:1) 可能会在设计用于治疗一系列疾病的新药和治疗方法方面得到越来越广泛的应用。