丰禾源/泛凯化工有限公司 | 中国 | 询价快递 | ||
---|---|---|---|---|
![]() |
+86 (021) 3392-6068 | |||
![]() |
julius.wei@fenhechem.com | |||
化学品生产商 (1997年起) | ||||
chemBlink 标准供应商 (2024年起) | ||||
产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酰胺 |
---|---|
英文名 | 6-Chloro-2,3-dimethylimidazo[2,1-b]thiazole |
产品名称 | 6-氯-2,3-二甲基咪唑并[2,1-b]噻唑 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C7H7ClN2S |
分子量 | 186.66 |
CAS 登录号 | 135718-49-9 |
分子行输入简码 SMILES |
CC1=C(SC2=NC(=CN12)Cl)C |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3, 计算值* |
---|---|
折射率 | 1.703, 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
6-氯-2,3-二甲基咪唑并[2,1-b]噻唑是一种化合物,因其独特的结构和在化学研究和工业中的应用而广为人知。该分子属于咪唑并[2,1-b]噻唑类,其特征是稠合环系统结合了咪唑和噻唑环,以及影响其化学行为的其他取代基。 6-氯-2,3-二甲基咪唑并[2,1-b]噻唑的发现源于对稠合杂环系统性质和反应性的探索。该化合物的特点是氯原子和两个甲基附着在咪唑并[2,1-b]噻唑骨架上。这种特定的取代基排列会影响分子的电子性质及其在化学反应中的相互作用。 在药物化学中,6-氯-2,3-二甲基咪唑并[2,1-b]噻唑因其作为药物开发的先导化合物的潜力而特别受关注。咪唑并[2,1-b]噻唑环系统以其生物活性而闻名,包括抗癌和抗菌作用。研究人员正在研究引入氯和甲基如何影响这些活性,以开发新的治疗剂。例如,对这种结构的修改可以产生选择性靶向癌细胞或细菌病原体的化合物,从而提供新的治疗选择。 除了药用应用外,6-氯-2,3-二甲基咪唑并[2,1-b]噻唑在化学研究和材料科学中也很有价值。它参与各种化学反应的能力使其成为合成更复杂分子的有用中间体。这种化合物用于开发新型有机材料和特种化学品,其独特的环系统有助于提高最终产品的性能。 该化合物还用于研究杂环系统的反应性和稳定性。其结构为研究不同取代基如何影响咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物的化学和物理性质提供了基础。此类研究可导致发现具有增强或新功能的新化合物。 总之,6-氯-2,3-二甲基咪唑并[2,1-b]噻唑是一种多功能化合物,对药物开发和工业化学具有重要意义。其独特的结构和反应性使其成为旨在创造新治疗剂和先进材料的研究人员的宝贵工具。正在进行的研究可能会揭示涉及该化合物的进一步应用和创新。 |
市场分析报告 |
请浏览6-氯-2,3-二甲基咪唑并[2,1-b]噻唑市场分析报告总目录 |