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产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 酮类 |
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英文名 | 1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-4-phenylbutane-1,4-dione |
别名 | Dalosirvat;Wnt pathway activator 1 |
产品名称 | 1-(2,3-二氢苯并[b][1,4]二恶英-6-基)-4-苯基丁烷-1,4-二酮 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C18H16O4 |
分子量 | 296.32 |
CAS 登录号 | 1360540-81-3 |
分子行输入简码 SMILES |
C1COC2=C(O1)C=CC(=C2)C(=O)CCC(=O)C3=CC=CC=C3 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3, 计算值* |
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折射率 | 1.586, 计算值* |
沸点 | 500.1±50.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
闪点 | 223.1±30.2 ºC, 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
危险品标志 |
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危害标签 | H315-H319-H335 说明 |
防护标签 | P261-P305+351+338-P302+352 说明 |
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
1-(2,3-二氢苯并[b][1,4]二恶英-6-基)-4-苯基丁烷-1,4-二酮是一种合成化合物,因其在药物化学中的应用和作为药物开发的中间体而闻名。该分子结合了二恶英部分和二酮官能团的结构特征,使其具有独特的物理化学和生物学特性。 该化合物的发现可以追溯到对含有二恶英骨架的分子的研究,这些分子已知具有一系列药理活性。研究人员特别感兴趣的是将此类结构整合到小分子中,以探索其作为候选药物的潜力。该化合物中的二酮基团增强了其参与迈克尔加成反应的能力,使其成为有机合成中的多功能中间体。 在药物化学中,1-(2,3-二氢苯并[b][1,4]二恶英-6-基)-4-苯基丁烷-1,4-二酮因其潜在的抗氧化和抗炎特性而被研究。具有二恶英结构的化合物通常表现出清除自由基和调节氧化应激途径的能力。这些特性对于开发与炎症和氧化损伤相关的疾病(如神经退行性疾病和某些类型的癌症)的治疗方法很有意义。 该化合物还在生物活性杂环的合成中起前体作用。其二酮结构使其能够进行环化反应,从而形成具有增强生物活性的复杂分子框架。这使得它在药物筛选程序库的设计中很有价值。 除了药用应用外,1-(2,3-二氢苯并[b][1,4]二恶英-6-基)-4-苯基丁烷-1,4-二酮在材料科学中也很有用。研究人员已经探索了其作为合成具有特殊光学或电子特性的聚合物和材料的基石的潜力。特别是二恶英单元赋予了刚性和稳定性,这可以增强材料在特定应用中的性能。 尽管该化合物用途广泛,但它的用途仍然主要在研究环境中。关于其在人体中的药代动力学和毒性的有限数据表明,在其进入临床或工业应用之前需要进一步研究。合成方法和高通量筛选的进步可能会进一步扩大该化合物在不同科学领域的潜在用途。 |
市场分析报告 |
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