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化学品生产商 | ||||
产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 芳烃 |
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英文名 | 2,5-Dibromoterephthalic acid |
产品名称 | 2,5-二溴对苯二甲酸; 2,5-二溴-1,4-苯二甲酸 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C8H4Br2O4 |
分子量 | 323.92 |
CAS 登录号 | 13731-82-3 |
EC 号码 | 237-300-8 |
分子行输入简码 SMILES |
C1=C(C(=CC(=C1Br)C(=O)O)Br)C(=O)O |
密度 | 2.2±0.1 g/cm3, 计算值* |
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熔点 | 315-318 ºC (实验值) |
折射率 | 1.680, 计算值* |
沸点 | 445.0±45.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
闪点 | 222.9±28.7 ºC, 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
危险品标志 |
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危害标签 | H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P305+P351+P338 说明 | ||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
2,5-二溴对苯二甲酸是一种由对苯二甲酸衍生的芳香族化合物,其特征是苯环 2 位和 5 位上的溴原子被取代。这种卤化衍生物在材料科学和有机合成中发挥着重要作用,可作为各种应用的多功能中间体。它是在研究用于先进聚合物和材料开发的功能化对苯二甲酸时发现的。 2,5-二溴对苯二甲酸的合成通常涉及在受控条件下对苯二甲酸进行溴化反应以实现选择性取代。这种化合物的结构结合了溴原子和羧酸基团,具有独特的反应性,使其成为各种化学转化的宝贵前体。 2,5-二溴对苯二甲酸在特种聚合物和先进材料的生产中得到广泛应用。它被用作卤化聚酯和聚酰胺合成中的单体,这些材料具有增强的热稳定性、阻燃性和机械性能。这些材料在航空航天、电子和汽车工业等应用中至关重要。 除了在聚合物科学中的作用外,2,5-二溴对苯二甲酸还可用作药物和农用化学品研究的中间体。溴原子可实现交叉偶联反应,例如 Suzuki-Miyaura 反应和 Heck 反应,从而有助于构建具有潜在生物活性的复合分子。人们已探索其衍生物在设计具有更高功效和选择性的药物和农用化学品方面的作用。 此外,该化合物还可用于材料化学,有助于开发光电材料、染料和涂料。其官能团的给电子和吸电子特性使其成为定制先进材料电子特性的宝贵成分。 2,5-二溴对苯二甲酸的发现和利用凸显了其在现代化学中的重要性。其多功能反应性和在创造创新材料中的作用凸显了其在推动多个科学和工业领域发展方面的重要性。 |
市场分析报告 |
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