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(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯
[CAS# 1428243-26-8]

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基本信息
产品分类 有机原料 >> 杂环化合物
英文名 (3R,4S)-3-(2-Bromoacetyl)-4-ethyl-1-pyrrolidinecarboxylic acid phenylmethyl ester
别名 benzyl (3R,4S)-3-(2-bromoacetyl)-4-ethylpyrrolidine-1-carboxylate
产品名称 (3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯
分子结构 CAS 登录号:1428243-26-8, (3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苄酯
分子式 C16H20BrNO3
分子量 354.24
CAS 登录号 1428243-26-8
分子行输入简码
SMILES
CC[C@@H]1CN(C[C@@H]1C(=O)CBr)C(=O)OCC2=CC=CC=C2
物理化学性质
溶解度 几乎不溶 (0.043 g/L) (25 ºC), 计算值*
密度 1.361±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 torr), 计算值*
* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (©1994-2017 ACD/Labs)
安全数据
危险品标志 symbol symbol   GHS05;GHS07 Danger    说明
危害标签 H302-H314    说明
防护标签 P280-P305+P351+P338-P310    说明
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苯甲酯是一种有趣的化合物,在有机化学和药物化学中引起了广泛关注。该化合物的合成重点是创建具有特定功能组的手性分子。其结构包括带有 2-溴乙酰基的吡咯烷环、乙基取代基和苯甲酯。这种排列不仅使该化合物在结构上独一无二,而且还增强了其反应性和与生物靶标的潜在相互作用。

在药物化学中,(3R,4S)-3-(2-溴乙酰基)-4-乙基-1-吡咯烷羧酸苯甲酯的治疗潜力正在被探索。溴乙酰基引入的反应性可用于药物开发,特别是用于设计与特定生物途径相互作用的分子。其独特的结构使其成为研究各种疾病新疗法的候选药物,包括那些需要精确分子相互作用的疾病。

除了药用应用外,这种化合物还有其他几种潜在用途。它是有机合成中的重要中间体,有助于产生更复杂的分子。其立体化学可用于不对称合成以产生对映体纯的化合物。

研究该化合物对神经递质系统的影响,有助于研究神经系统疾病。

在材料科学中,该化合物的化学性质可用于开发新型材料,例如专用聚合物或涂层。

其反应性基团使其可用于标记或附着分子以进行成像或药物输送。
市场分析报告
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