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产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 芳香酮 |
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英文名 | 2-Bromo-4'-methylpropiophenone |
别名 | 2-Bromo-1-(4-methylphenyl)-1-propanone |
产品名称 | 2-溴-4'-甲基苯丙酮 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C10H11BrO |
分子量 | 227.10 |
CAS 登录号 | 1451-82-7 |
EC 号码 | 696-162-0 |
分子行输入简码 SMILES |
CC1=CC=C(C=C1)C(=O)C(C)Br |
密度 | 1.357 |
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熔点 | 75-77 ºC |
沸点 | 273 ºC |
闪点 | 59 ºC |
危险品标志 |
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危害标签 | H315-H319 说明 | ||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P270-P271-P280-P301+P312-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P332+P313-P337+P313-P362-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
2-溴-4'-甲基苯丙酮,又名BMK,是在有机合成领域探索新型化合物的过程中偶然发现的。这种发现很可能是在研究取代苯丙酮及其衍生物在药物、农药和材料科学中潜在应用的背景下出现的。BMK的合成涉及对4'-甲基苯丙酮进行溴化,从而在苯环的2位引入溴原子。 BMK是一种重要的有机合成中间体,可用于合成各种有机化合物。其化学反应性使得可以引入不同的功能基团和结构修饰,进而制备用于药物、农药和特种化学品的复杂分子和精细化学品。 在药物合成中,BMK及其衍生物是制备药物化合物的关键中间体。药物研究人员利用BMK衍生物引入特定的功能基团和立体化学,这对于开发用于广泛治疗领域的候选药物至关重要。 BMK是一种多功能的有机合成试剂,可用于各种反应,如酰化、烷基化和环化。其多样化的化学反应使得生物活性化合物、天然产物和功能材料的合成成为可能。 BMK衍生物被用于合成杀虫剂、除草剂和杀菌剂等农药。这些化合物在害虫管理和作物保护中发挥着至关重要的作用。 BMK及其衍生物是化学研究和开发的重要工具。研究人员利用基于BMK的化合物探索新的合成方法、开发新的化学反应,并研究药物发现和材料科学中的结构-活性关系。 由于BMK可能参与管制物质如苯丙胺和合成药物的非法合成,因此在法医科学中备受关注。法医实验室可以利用分析技术来检测和量化查获的毒品样本中的BMK,从而协助禁毒工作和刑事调查。 参考文献 2023. Double C-H bond functionalization for C-C coupling at the β-position of thiophenes using palladium-catalyzed 1,4-migration associated with direct arylation. Org. Chem. Front., 10(6). DOI: 10.1039/D3QO00018D 2016. 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBH) mediated one-pot syntheses of α-bromo/amino ketones from alkenes in water. Org. Biomol. Chem., 14(48). DOI: 10.1039/C6OB02200F 2014. Pd-catalyzed tandem homocoupling-aldol-dehydration of ortho-acylphenyl iodides. RSC Adv., 4(45). DOI: 10.1039/C4RA02055C |
市场分析报告 |
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