Online Database of Chemicals from Around the World
| 上海石洋化工有限公司 | 中国 | 询价快递 | ||
|---|---|---|---|---|
 |
+86 13651600618 +86 (21) 5679-5779 | |||
 |
sales7777@worldyachem.com | |||
 |
QQ 交谈 | |||
 |
微信交流: 13651600618 | |||
 |
WhatsApp: +86 13651600618 | |||
| 化学品生产商 (2012年起) | ||||
| chemBlink 优势供应商 (2023年起) | ||||
| 产品分类 | 医药中间体 >> 原料药中间体 |
|---|---|
| 英文名 | 3-Methylpyrazole |
| 别名 | 5-methyl-1H-pyrazole |
| 产品名称 | 3-甲基吡唑 |
| 分子结构 |  |
| 分子式 | C4H6N2 |
| 分子量 | 82.10 |
| CAS 登录号 | 1453-58-3 |
| EC 号码 | 215-925-7 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CC1=CC=NN1 |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 计算值*, 1.017 g/mL (实验值) |
|---|---|
| 熔点 | 36.5 ºc (实验值) |
| 沸点 | 204.0 ºc 760 mmHg (计算值)*, 203 - 205 ºc (实验值) |
| 闪点 | 87.4±11.7 ºc (计算值)*, 93 ºc (实验值) |
| 折射率 | 1.523 (计算值)*, 1.496 (实验值) |
| 水溶性 | 可混溶 |
| * | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
| 危险品标志 |
GHS05;GHS07;GHS08 Danger 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H302:-H314:-H318:-H360D:-H373: 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P203-P260-P264-P264+P265-P270-P280-P301+P317-P301+P330+P331-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P318-P319-P321-P330-P363-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
发现和应用
|
3-甲基吡唑是一种杂环有机化合物，分子式为 C4H6N2。它是一种取代吡唑，由一个五元芳环组成，该芳环包含两个相邻的氮原子（分别位于1位和2位），并在3位上有一个甲基。这种结构赋予了该分子碱性和亲核性，在常温下呈无色至淡黄色液体，并具有特征性的胺味。 吡唑衍生物的发现可以追溯到19世纪对含氮杂环化合物的系统研究。3-甲基吡唑本身可以通过肼与3-甲基-1,3-二羰基化合物或β-酮酯在酸性或碱性条件下缩合而合成。一种常见的实验室合成路线是将3-甲基-1-苯基-1,3-丙二酮与水合肼进行环化，经后处理和纯化后得到所需的吡唑衍生物。 3-甲基吡唑因其生物学和药学意义而备受关注。它最为人熟知的是作为乙醇脱氢酶 (ADH) 的强效抑制剂，该酶负责在人体肝脏中将乙醇氧化为乙醛。这一特性是其在医学上的应用基础，尤其是在治疗甲醇或乙二醇中毒方面。3-甲基吡唑（通用名：甲吡唑）给药后，会竞争性地抑制ADH，从而减缓毒性代谢物的形成，并延长母体化合物从体内清除的时间。 在这种医疗应用中，3-甲基吡唑通过静脉注射给药，按推荐剂量使用时通常耐受性良好。它提供了一种比乙醇疗法更安全的替代方案，传统上乙醇疗法用于与甲醇或乙二醇竞争抗利尿激素 (ADH) 的结合。与乙醇不同，3-甲基吡唑对中枢神经系统的影响较小，药代动力学特征更可预测，使其成为临床毒理学中首选的解毒剂。 除了治疗用途外，3-甲基吡唑还可用作有机合成的基元。由于其芳香性以及与金属中心形成氢键和配位的能力，其环状体系是药物化学和农用化学品开发中的常见结构单元。它在配位化学中用作配体，尤其是在合成金属配合物时，吡唑环上的氮原子可作为供体位点。这些配合物可以表现出有用的催化、磁性或电子性质。 在工业应用中，3-甲基吡唑用于生产特种化学品、药物中间体以及用于研究的杂环化合物。它可以通过亲电取代反应、N-烷基化和其他功能化方法进行修饰，从而为化学库或构效关系 (SAR) 研究引入所需的特性。 3-甲基吡唑也用于分析化学，包括配制衍生剂和作为试剂盒的组分。在实验室环境中，它可以作为模型化合物，用于研究吡唑衍生物在各种化学和物理条件下的行为。 处理 3-甲基吡唑时应采取标准安全预防措施。虽然它的急性毒性相对较低，但接触皮肤或粘膜时会引起刺激。正确的储存方法包括将物质存放在密闭容器中，置于通风良好、阴凉干燥的环境中，远离强氧化剂或酸。 总而言之，3-甲基吡唑是一种取代的芳香杂环化合物，在医学和化学应用中都发挥着重要作用。它最显著的用途是通过抑制乙醇脱氢酶作为酒精中毒的解毒剂，并且还可作为各种研究和工业领域的多功能合成中间体、配体和药效团。 参考文献 2024. Green Synthesis of Alkenes as Antimicrobial Agents from the Corresponding Formyl Pyrazoles in Aqueous Medium and Insights from Molecular Docking. Chemistry Africa, 7(8). DOI: 10.1007/s42250-024-01054-6 2024. Trifluoroacetaldehyde N-tosylhydrazone in [3+2] cycloaddition reaction for the synthesis of 5-(trifluoromethyl)pyrazolines. Russian Chemical Bulletin, 73(4). DOI: 10.1007/s11172-024-4215-9 2021. Quinolinyl-pyrazoles: synthesis and pharmacological evolution in the recent decennial. Journal of the Iranian Chemical Society, 18(12). DOI: 10.1007/s13738-020-02152-1 |
| 市场分析报告 |
| 请浏览3-甲基吡唑市场分析报告总目录 |