1,3-苯并二恶茂-5-乙胺
[CAS# 1484-85-1]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 氨基化合物 >> 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 英文名: 1,3-Benzodioxole-5-ethanamine
• 别名: 5-(2-Aminoethyl)benzodioxole; Homopiperonylamine; [2-(Benzodioxol-5-yl)ethyl]amine
• 产品名称: 1,3-苯并二恶茂-5-乙胺
• 分子式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.19
• CAS 登录号: 1484-85-1
• EC 号码: 216-060-8
• 分子行输入简码SMILES: C1OC2=C(O1)C=C(C=C2)CCN

物理化学性质

• 溶解度: 微溶 (2.3 g/L) (25 ºC), 计算值^*
• 密度: 1.204±0.06 g/cm³ (20 ºC 760 torr), 计算值^*
• 熔点: 207-210 ºC^**
• 沸点: 230 ºC (50 torr)^***
• 闪点: 129.8±26.0 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (©1994-2019 ACD/Labs)

^** Kondo, Heisaburo; Ann. Rept. ITSUU Lab. 1953, VNo. 4, P20-9.

^*** Malan, Jacques; Journal of the Chemical Society 1927, P2653-7.

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS07 Danger
• 危害标签: H314-H315-H318-H319-H335
• 防护标签: P260-P261-P264-P264+P265-P271-P280-P301+P330+P331-P302+P352-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P316-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P363-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1C	H314

发现和应用

1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-乙胺，也称为 5-乙氧基-1,3-苯并二氧杂环戊烯，是一种属于取代苯乙胺类的化合物。它具有苯并二氧杂环戊烯环结构，环的 5 位上连接有乙胺基团。该分子在结构上与多种精神活性物质相关，其核心结构与其他取代苯乙胺相似，例如以致幻作用而闻名的麦司卡林。该化合物的研究主要集中在其化学性质、潜在药理活性以及其在合成用于药物化学的新型化合物中的作用。

1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-乙胺的发现可以追溯到对精神活性化合物构效关系的研究。在 20 世纪中叶，科学家开始探索苯并二氧杂环戊烯环上的不同取代如何影响相关物质的生物活性。 5 位取代，特别是引入乙胺基团，被认为可能增强某些药理特性，同时保持对某些受体位点的一定选择性。这导致 1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-乙胺被开发为合成化学和药理学中感兴趣的化合物。

合成上，1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-乙胺可以通过几种合成途径生产。一种常见的方法是用乙基化剂对 1,3-苯并二氧杂环戊烯进行烷基化，然后加入胺以形成乙胺基团。此类化合物的合成通常需要仔细控制反应条件，以避免不必要的副反应并确保所需产品的高产量。此外，苯并二氧杂环戊烯环的存在可以使化合物易受某些氧化或还原过程的影响，这可用于进一步修饰分子以产生具有不同生物特性的衍生物。

1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-乙胺在药物化学方面具有潜在应用，特别是在探索新的精神活性物质方面。由于其结构与已知的精神活性化合物相似，人们研究它对大脑中的血清素和其他神经递质系统的可能影响。然而，其精确的药理学特征仍然是正在进行的研究的主题。该化合物还可以作为合成其他化合物的前体，这些化合物可以用于药物发现，特别是用于与情绪障碍、焦虑或神经退行性疾病相关的疾病。此外，1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-乙胺可以通过将其掺入更复杂的分子结构中来用于开发新型治疗剂。

总之，1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-乙胺是一种很有前途的化合物，在研究和药物开发方面都有潜在的应用。其独特的化学结构和修饰潜力使其成为合成化学家和药理学家的宝贵目标。对其生物活性的进一步研究将决定它是否可以发展成为临床治疗剂。