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产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 醚类 |
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英文名 | 3-Methoxyphenol |
别名 | 3-Hydroxyanisole |
产品名称 | 3-甲氧基苯酚 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C7H8O2 |
分子量 | 124.14 |
CAS 登录号 | 150-19-6 |
EC 号码 | 205-754-6 |
分子行输入简码 SMILES |
COC1=CC=CC(=C1)O |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 计算值*, 1.145 g/mL (实验值) |
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熔点 | -18 ºc (实验值), -18 ºc (实验值) |
沸点 | 244.3 ºc 760 mmHg (计算值)*, 293.6 - 296.5 ºc (实验值) |
闪点 | 119.1±4.8 ºc (计算值)*, 124 ºc (实验值) |
溶解度 | waterr: 微溶 (实验值) |
折射率 | 1.535 (计算值)*, 1.552 (实验值) |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H311-H315-H318-H332-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P262-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P361+P364-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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危险品运输编号 | UN 2810 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3-甲氧基苯酚,又称间甲氧基苯酚或间苯二酚单甲醚,是一种芳香族有机化合物,分子式为C7H8O2。它是甲氧基苯酚三种异构体之一,其区别在于苯环上甲氧基(-OCH3)相对于羟基(-OH)的位置。在3-甲氧基苯酚中,甲氧基位于羟基的间位(3位)。 该化合物在室温下呈无色至微黄色液体,具有独特的酚类气味。它在水中溶解度适中,在乙醇、乙醚和氯仿等有机溶剂中溶解度较高。其结构赋予其亲水性和疏水性,使其在有机合成和制剂化学中用途广泛。 3-甲氧基苯酚已在许多工业和科研领域得到研究和应用。它常用作染料、农用化学品和药物合成的中间体。其酚基和甲氧基取代基允许进行官能团转化和亲电取代反应,从而生成更复杂的分子。在药物化学领域,3-甲氧基苯酚的衍生物因其抗菌、抗氧化和抗炎活性而受到广泛研究。 一直以来,3-甲氧基苯酚及其异构体作为植物中天然存在的酚类化合物而备受关注。具有类似结构的化合物存在于精油和植物树脂中,它们赋予了香精和生物活性。人们研究3-甲氧基苯酚等合成类似物,以了解其构效关系,并开发用于治疗和化妆品的新型生物活性分子。 在化妆品和个人护理产品中,3-甲氧基苯酚可用作香料成分,或作为具有抗氧化功能的配方成分。然而,与许多酚类化合物一样,由于高浓度下可能存在皮肤致敏风险,其使用受到监管。毒理学评估表明,虽然3-甲氧基苯酚的急性毒性相对较低,但仍需妥善处理并限制其配方,以确保消费品的安全。 环境数据表明,3-甲氧基苯酚在有氧条件下可生物降解,且生物蓄积潜力较低。通常认为,少量释放时,3-甲氧基苯酚的环境持久性较低。然而,与其他芳香族化合物一样,必须小心防止过度环境暴露。 总而言之,3-甲氧基苯酚是一种有价值的化学中间体,可用于有机合成、药物和化妆品。其结构特征和反应性使其成为各种化学转化的有用基础原料,其中等毒性和环境特性支持其在受控工业环境中使用。 参考文献 2023. Recent advancement in development and modification of nanofibrous matrix for the application in sensing and remediation of water pollutants. Applied Nanoscience. DOI: 10.1007/s13204-023-02844-z 2023. Carboxylated chalcones and related flavonoids as inhibitors of xanthine oxidase. Medicinal Chemistry Research. DOI: 10.1007/s00044-023-03109-8 2021. Hydroxylation of Arylboronic Acids to Phenols on a Vanadia朤itania Catalyst. Synfacts. DOI: 10.1055/s-0040-1720712 |
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