4,6-二氯-5-(2-甲氧基苯氧基)-2,2'-二嘧啶
[CAS# 150728-13-5]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物
• 英文名: 4,6-Dichloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2,2'-bipyrimidine
• 别名: Bosentan Related Compound 1
• 产品名称: 4,6-二氯-5-(2-甲氧基苯氧基)-2,2'-二嘧啶
• 分子式: C₁₅H₁₀Cl₂N₄O₂
• 分子量: 349.18
• CAS 登录号: 150728-13-5
• EC 号码: 604-750-5
• 分子行输入简码SMILES: COC1=CC=CC=C1OC2=C(N=C(N=C2Cl)C3=NC=CC=N3)Cl

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS07 Danger
• 危害标签: H314-H315-H317-H319-H335
• 防护标签: P260-P261-P264-P264+P265-P271-P272-P280-P301+P330+P331-P302+P352-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P316-P319-P321-P332+P317-P333+P317-P337+P317-P362+P364-P363-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314

发现和应用

4,6-二氯-5-(2-甲氧基苯氧基)-2,2'-联嘧啶是一种具有有趣特性的联嘧啶衍生物，它将联嘧啶骨架与甲氧基苯氧基团以及 4 位和 6 位的氯原子结合在一起。联嘧啶核心以其与生物靶标（特别是酶和受体）相互作用的能力而闻名，使该化合物成为药物化学中有价值的候选药物。氯原子的加入增强了化合物的反应性和结合亲和力，而 2-甲氧基苯氧基团则调节了其溶解度和电子特性。

这种化合物是在开发激酶抑制剂和 DNA 结合剂的广泛努力中发现的。联嘧啶衍生物因其抑制激酶活性的能力而受到研究，激酶活性是癌症治疗的重要靶标。联吡啶环 4 位和 6 位上的氯原子可以提高该化合物与激酶活性位点结合的能力，从而增强其抑制作用。2-甲氧基苯氧基有助于提高该化合物的特异性，使其能够选择性地与特定激酶相互作用，从而有可能最大限度地减少脱靶效应。

4,6-二氯-5-(2-甲氧基苯氧基)-2,2'-联吡啶的主要应用之一是开发用于癌症治疗的激酶抑制剂。激酶在细胞信号传导中起着关键作用，其失调与肿瘤生长和转移有关。通过选择性抑制特定激酶，该化合物有可能破坏异常信号通路，减缓癌症进展。联吡啶框架以其与 ATP 结合位点的强相互作用而闻名，可增强该化合物作为激酶抑制剂的功效。

4,6-二氯-5-(2-甲氧基苯氧基)-2,2'-联嘧啶的另一个受关注领域是其作为 DNA 结合剂的潜力。联嘧啶衍生物已被证明可以插入 DNA，这可能使该化合物可用于开发新型抗癌或抗菌剂。氯原子和甲氧基苯氧基团可能进一步增强该化合物的 DNA 结合特性，从而有可能导致开发针对 DNA 复制或转录的新药。

此外，这种化合物可以在材料科学中进行探索，其中其联嘧啶结构可以与过渡金属形成配位配合物。这些配合物可用作有机反应的催化剂，应用于绿色化学和聚合物生产。氯原子增强了化合物的反应性，使其成为催化过程的宝贵配体。

随着对 4,6-二氯-5-(2-甲氧基苯氧基)-2,2'-联嘧啶的研究不断进展，其多功能性表明它可能具有广泛的应用范围，从治疗用途到工业过程。然而，挑战仍然存在，特别是在优化其生物利用度和降低潜在毒性方面。需要进一步研究以改进其结构以用于特定应用。