伊曲茶碱
[CAS# 155270-99-8]

基本信息

• 产品分类: 生物化工 >> 抑制剂 >> G蛋白偶联受体（GPCR 和 G蛋白） >> 腺苷受体拮抗剂
• 英文名: Istradefylline
• 别名: 8-[(E)-2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethenyl]-1,3-diethyl-7-methylpurine-2,6-dione; KW-6002
• 产品名称: 伊曲茶碱; 8-[(E)-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1,3-二乙基-7-甲基嘌呤-2,6-二酮
• 分子式: C₂₀H₂₄N₄O₄
• 分子量: 384.43
• CAS 登录号: 155270-99-8
• EC 号码: 803-302-8
• 分子行输入简码SMILES: CCN1C2=C(C(=O)N(C1=O)CC)N(C(=N2)/C=C/C3=CC(=C(C=C3)OC)OC)C

物理化学性质

• 溶解度: 92 mg/mL (dmso), <1.2 mg/mL (water), <1.2.mg/mL (乙醇) (实验值)

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS06 Danger
• 危害标签: H301
• 防护标签: P264-P270-P301+P316-P321-P330-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	3	H301
生殖毒性	Repr.	2	H361

发现和应用

伊曲茶碱是一种化合物，因其在治疗帕金森病方面的治疗潜力而备受关注。它是一种腺苷 A2A 受体拮抗剂，其作用机制涉及调节大脑中神经递质多巴胺的活性。该化合物因其能够补充现有的帕金森病治疗方法，特别是那些针对运动症状的治疗方法而受到广泛研究。

伊曲茶碱的发现可以追溯到寻找可以选择性阻断腺苷 A2A 受体的化合物。该受体主要位于基底神经节，这是大脑中参与运动控制的区域。在帕金森病中，多巴胺和腺苷信号之间的平衡被破坏，导致运动功能障碍。腺苷 A2A 受体拮抗剂已被提议作为一种恢复这种平衡的策略，为患者提供症状缓解。伊曲茶碱因其选择性结合 A2A 受体和调节多巴胺相关通路的能力而被认定为有希望的候选药物。

伊曲茶碱最初是在临床试验中开发和测试的，目的是增强左旋多巴（帕金森病的主要治疗方法）的效果。左旋多巴有助于补充大脑中的多巴胺水平，但随着时间的推移，其有效性会降低，患者的症状控制可能会出现波动。研究发现，伊曲茶碱加入左旋多巴疗法中可改善运动症状，尤其是对于晚期帕金森病患者。其调节 A2A 受体的能力有助于减少长期使用左旋多巴时常见的运动波动。

该化合物的开发最终在日本获得批准，作为帕金森病的辅助治疗，适用于药物有效性减弱时出现“停药”发作的患者。 Istradefylline 在日本以 Nourianz 品牌销售，并已在其他地区进行了临床试验，但尚未在美国或欧洲等国家获得批准。

除了帕金森病之外，研究仍在进行中，以探索 istradefylline 在其他神经和精神疾病中的更广泛潜力。由于它对腺苷 A2A 受体的作用，它也可能对涉及腺苷信号传导的疾病有益，例如某些神经退行性疾病、抑郁症和认知障碍。然而，还需要进一步研究才能充分了解其治疗范围。