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产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 酮类 |
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英文名 | 2,2,2-Trifluoro-1-(3,4,5-trichlorophenyl)ethanone |
产品名称 | 2,2,2-三氟-1-(3,4,5-三氯苯基)乙酮 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C8H2Cl3F3O |
分子量 | 277.46 |
CAS 登录号 | 158401-00-4 |
分子行输入简码 SMILES |
C1=C(C=C(C(=C1Cl)Cl)Cl)C(=O)C(F)(F)F |
溶解度 | 不溶 (6.9e-3 g/L) (25 ºC), 计算值* |
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密度 | 1.601±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 torr), 计算值* |
折射率 | 1.506, 计算值* |
沸点 | 316.7±42.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
闪点 | 145.3±27.9 ºC, 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (©1994-2016 ACD/Labs) |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 |
防护标签 | P261-P305+P351+P338 说明 |
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
2,2,2-三氟-1-(3,4,5-三氯苯基)乙酮是一种化学化合物,因其在各个领域的潜在应用而备受关注,特别是在药物和农用化学品的开发中。该化合物的特点是乙酮结构的 α 位上有一个三氟甲基,并带有一个高度氯化的芳香环。这种独特的结构赋予了化学合成和药物化学中感兴趣的特定化学和物理特性。 2,2,2-三氟-1-(3,4,5-三氯苯基)乙酮的发现源于有机合成领域开发更高效和选择性化合物的需求。已知三氟甲基可以增强分子的亲脂性和代谢稳定性,而三氯苯基可以引入吸电子效应和空间效应,从而调节分子的反应性。这使得该化合物成为在各种应用中创造更有效和选择性药剂的宝贵工具。 在应用方面,2,2,2-三氟-1-(3,4,5-三氯苯基)乙酮因其在合成药物中间体中作为构建块的作用而被研究。它能够改变其他功能组的反应性,因此可用于制备对特定生物靶标具有增强活性的化合物。这对药物发现具有重要意义,特别是在开发癌症、炎症和细菌感染等疾病的新疗法方面。 此外,这种化合物在农用化学品行业也有潜在的应用。三氟甲基和三氯苯基通常与农药和除草剂的效力增加有关,因为它们可以提高分子与目标生物中特定酶或受体相互作用的能力。目前正在进行研究以评估这种化合物在作物保护和害虫管理方面的有效性,旨在开发更安全、更有效的农用化学品。 除了药物和农用化学品外,2,2,2-三氟-1-(3,4,5-三氯苯基)乙酮还因其在材料科学中的潜力而受到探索。其独特的结构可能为合成具有特殊性能的新型聚合物、涂层或其他材料提供机会,特别是那些需要稳定性和耐环境压力的材料。 虽然该化合物在多个领域已显示出良好的前景,但仍需要进一步研究以充分探索其在药物开发、农业应用和材料科学中的潜力。针对特定目的微调其化学结构的能力将决定其未来在各个行业中的应用和成功。 |
市场分析报告 |
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