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产品分类 | 生物化工 >> 核苷类药物 >> 脱氧核苷酸及其类似物 |
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英文名 | N4-Acetyl-2'-deoxy-2'-fluorocytidine |
别名 | N-[1-[(2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]acetamide |
产品名称 | N4-乙酰基-2'-脱氧-2'-氟胞苷 |
分子结构 | ![]() |
蛋白质序列 | N |
分子式 | C11H14FN3O5 |
分子量 | 287.24 |
CAS 登录号 | 159414-97-8 |
分子行输入简码 SMILES |
CC(=O)NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)F |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 |
防护标签 | P261-P305+P351+P338 说明 |
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
N4-乙酰基-2'-脱氧-2'-氟胞苷是一种修饰核苷,因其在药物化学和分子生物学中的潜力而受到广泛关注。这种化合物被称为乙酰基-DF-胞苷,结合了结构和化学修饰以增强其功能性和稳定性。 乙酰基-DF-胞苷是作为创造具有改进性能的核苷类似物研究工作的一部分而开发的。该化合物通过对胞苷的 N4 位进行选择性乙酰化,然后在糖部分的 2' 位引入氟原子而合成。该合成过程涉及保护基团和特定的反应条件,以确保最终产品的高纯度和产率。 乙酰-DF-胞苷的独特修饰使其具有作为抗病毒和抗癌剂的潜力。脱氧核糖 2' 位上的氟取代增强了化合物的稳定性和生物利用度,这对于开发有效药物至关重要。这种稳定性使其成为进一步研究其对抗病毒感染和肿瘤功效的有希望的候选药物。 在分子生物学中,乙酰-DF-胞苷是研究核酸相互作用和修饰的有用工具。与天然胞苷相比,其结构改变使研究人员能够探究此类修饰对核酸行为的影响,包括结合亲和力和结构变化。 乙酰-DF-胞苷中的乙酰基和氟基团改善了其药代动力学特性,使其成为药物开发中有价值的化合物。其稳定性增强且对酶促降解的敏感性降低,表明它可以开发成更有效、更耐用的药物制剂。 |
市场分析报告 |
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