北京翔宇恒天医药技术有限公司 | 中国 | 询价快递 | ||
---|---|---|---|---|
![]() |
+86 (10) 5979-9429 8875-5821 | |||
![]() |
sophia_818@126.com contact@eagleskypharmatech.com | |||
![]() |
QQ 交谈 | |||
化学品生产商 (2009年起) | ||||
chemBlink 优势供应商 (2010年起) | ||||
产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 胺类 |
---|---|
英文名 | 5-(1E )-1-Propen-1-yl-1H -Pyrazol-3-amine |
别名 | 5-prop-1-enyl-1H-pyrazol-3-amine |
产品名称 | 5-(1E)-1-丙烯-1-基-1H-吡唑-3-胺 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C6H9N3 |
分子量 | 123.16 |
CAS 登录号 | 1609119-58-5 |
分子行输入简码 SMILES |
CC=CC1=CC(=NN1)N |
溶解度 | 微溶 (1.8 g/L) (25 ºC), 计算值* |
---|---|
密度 | 1.181±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 torr), 计算值* |
沸点 | 362.6±30.0 ºC (760 torr), 计算值* |
闪点 | 200.6±11.8 ºC, 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (©1994-2021 ACD/Labs) |
5-(1E)-1-丙烯-1-基-1H-吡唑-3-胺是一种化学化合物,其结构以吡唑环为特征,吡唑环是一种含有三个碳原子和两个氮原子的五元芳香环。连接在吡唑环 5 位上的丙烯基有助于化合物的反应性,并为进一步的化学改性提供了多功能性。这种化合物因其在药物化学和材料科学等各个领域的潜在应用而备受关注。 5-(1E)-1-丙烯-1-基-1H-吡唑-3-胺的发现是正在进行的吡唑衍生物研究的一部分,吡唑衍生物以其多种生物活性而闻名。吡唑及其衍生物因其作为治疗剂的潜力而得到了广泛的研究,特别是因为它们能够与参与各种生物过程的酶和受体相互作用。吡唑环上丙烯基的存在可能增强分子与生物靶标相互作用的能力,使其成为药物开发的有趣候选物。 在医药应用方面,5-(1E)-1-丙烯-1-基-1H-吡唑-3-胺在早期研究中因其潜在的抗菌和抗炎特性而显示出良好的前景。吡唑环系统通常与对一系列病原体(包括细菌、真菌和病毒)具有活性的化合物有关。丙烯基的引入可能会影响化合物的药代动力学特性,例如溶解度、渗透性和代谢稳定性,这些特性对于开发有效的治疗剂至关重要。 此外,该化合物的结构使其成为合成其他吡唑基衍生物的有用构建块。研究人员正在探索合成以 5-(1E)-1-丙烯-1-基-1H-吡唑-3-胺为关键中间体的新型化合物。这些衍生物可能表现出增强的生物活性,例如针对特定靶标的效力或选择性提高,从而使其在药物设计中具有价值。 除了药物化学外,5-(1E)-1-丙烯-1-基-1H-吡唑-3-胺还可以应用于材料科学。吡唑衍生物与金属离子形成配位化合物的能力为传感器、催化剂和其他先进材料的开发打开了潜在用途的大门。它的反应性,特别是在过渡金属存在下,可能使其用于合成具有特殊电子或光学特性的新型材料。 5-(1E)-1-丙烯-1-基-1H-吡唑-3-胺在生物和材料科学应用中的多功能性使其成为未来研究感兴趣的化合物。需要进一步研究以充分了解其生物机制和潜在的治疗用途。随着研究的继续,这种化合物可能在开发具有广泛应用的新药和新材料方面发挥关键作用。 |
市场分析报告 |
请浏览5-(1E)-1-丙烯-1-基-1H-吡唑-3-胺市场分析报告总目录 |