2,4,6-三[3-(二苯基亚膦酰)苯基]-1,3,5-三嗪
[CAS# 1646906-26-4]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 有机发光二极管材料中间体
• 英文名: 2,4,6-Tris[3-(diphenylphosphinyl)phenyl]-1,3,5-triazine
• 别名: PO-T2T
• 产品名称: 2,4,6-三[3-(二苯基亚膦酰)苯基]-1,3,5-三嗪
• 分子式: C₅₇H₄₂N₃O₃P₃
• 分子量: 909.88
• CAS 登录号: 1646906-26-4
• EC 号码: 891-419-5
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C(C=C1)P(=O)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC(=C3)C4=NC(=NC(=N4)C5=CC(=CC=C5)P(=O)(C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7)C8=CC(=CC=C8)P(=O)(C9=CC=CC=C9)C1=CC=CC=C1

物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.713, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315

发现和应用

2,4,6-三[3-(二苯基膦基)苯基]-1,3,5-三嗪是一种因其独特结构和在各个领域的潜在应用而备受关注的化合物，特别是在催化和有机电子领域。该分子由一个中心 1,3,5-三嗪环组成，在 2、4 和 6 位连接有三个 3-(二苯基膦基)苯基基团。二苯基膦基基团以其强吸电子性质而闻名，它们的存在对化合物的反应性及其在催化过程中与金属中心相互作用的能力起着重要作用。

2,4,6-三[3-(二苯基膦基)苯基]-1,3,5-三嗪的发现是正在进行的三嗪基配体研究的一部分，该配体在配位化学和催化方面表现出良好的前景。三嗪衍生物因其稳定金属离子和促进反应的能力而在催化剂开发中受到高度重视。分子中的二苯基膦基增强了其配位能力，使其成为用于金属催化反应（例如交叉偶联反应和氢化）的有力候选者。

2,4,6-三[3-(二苯基膦基)苯基]-1,3,5-三嗪的关键应用之一是催化，特别是在开发用于有机转化的高效和选择性催化剂方面。膦基充当配体，与钯或铂等过渡金属配位以促进各种化学反应。这些反应对于合成复杂的有机分子（例如药物和农用化学品）至关重要。这种化合物能够与金属离子形成稳定的复合物，使其成为需要高稳定性和反应性的催化系统的重要组成部分。

除了催化应用外，2,4,6-三[3-(二苯基膦基)苯基]-1,3,5-三嗪还显示出在有机电子领域的应用潜力。二苯基膦基的富电子性质和三嗪核心提供的结构稳定性使该化合物能够作为有机半导体中的高效电子传输剂。它可以应用于有机发光二极管 (OLED) 或有机场效应晶体管 (OFET)，其中能够有效传输电荷的材料对于器件性能至关重要。

2,4,6-三[3-(二苯基膦基)苯基]-1,3,5-三嗪的合成通常涉及合适的三嗪衍生物与二苯基氧化膦或其前体的反应，然后进行选择性官能化以在芳环上的所需位置引入二苯基膦基。合成过程需要仔细控制反应条件，以确保形成所需产物并优化其在催化或电子应用中的性能。

总之，2,4,6-三[3-(二苯基膦基)苯基]-1,3,5-三嗪是一种很有前途的化合物，在催化和有机电子领域具有重要应用。其独特的结构结合了稳定的三嗪核心和吸电子膦基团，使其成为金属催化反应和有机半导体器件的绝佳候选材料。未来的研究可能会集中于探索其在其他催化过程中的潜力，并优化其在电子设备中的性能。

参考文献

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DOI: 10.1038/s41928-024-01181-5

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2021. High-performance quasi-2D perovskite light-emitting diodes: from materials to devices. Light: Science & Applications, 10(1), 61.
DOI: 10.1038/s41377-021-00501-0