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产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 喹啉类化合物 |
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英文名 | 5-(2R)-2-Oxiranyl-8-benzyloxy-2(1H)-quinolinone |
别名 | PubChem |
产品名称 | 5-(2R)-2-环氧乙烷基-8-苄氧基-2(1H)-喹啉酮 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C18H15NO3 |
分子量 | 293.32 |
CAS 登录号 | 173140-90-4 |
EC 号码 | 478-690-1 |
分子行输入简码 SMILES |
C1[C@H](O1)C2=C3C=CC(=O)NC3=C(C=C2)OCC4=CC=CC=C4 |
密度 | 1.298±0.1 g/cm3, 计算值* |
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折射率 | 1.643, 计算值* |
沸点 | 556.0±50.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
闪点 | 290.0±30.1 ºC, 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H312-H315-H319-H332-H335 说明 | ||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||
5-(2R)-2-环氧乙烷-8-苄氧基-2(1H)-喹啉酮是一种化合物,由于其潜在的药理活性而引起了药物化学界的兴趣。包括这种化合物在内的喹啉酮衍生物以其多样化的生物学特性而闻名,使其成为开发新型治疗剂的有希望的候选药物。该化合物属于一类将环氧乙烷(环氧化物)基团与喹啉酮骨架相结合的化学物质,这种结构可增强化学物质的反应性和生物活性。 5-(2R)-2-环氧乙烷-8-苄氧基-2(1H)-喹啉酮的发现可以追溯到人们不断努力开发具有治疗多种疾病(包括癌症和神经系统疾病)潜力的新型分子。这种化合物的独特结构,包括环氧乙烷基团和喹啉酮核心,使其成为设计能够以特定方式与生物靶标相互作用的分子的潜在有价值的支架。 5-(2R)-2-环氧乙烷基-8-苄氧基-2(1H)-喹啉酮中的环氧基团是一种活性官能团,以其与蛋白质、酶和其他生物分子上的亲核位点形成共价键的能力而闻名。这种反应性通常用于药物设计,以创建可以调节酶活性或其他细胞功能的化合物。特别是喹啉酮衍生物,因其抑制与癌症进展、炎症和其他病理状况有关的酶的能力而受到研究。 5-(2R)-2-环氧乙烷基-8-苄氧基-2(1H)-喹啉酮的苄氧基也有助于其潜在的生物活性。苄氧基部分的存在增强了化合物的亲脂性,这可能会提高其穿过生物膜并到达目标组织的能力。这一特性使其成为药物设计的有趣候选者,因为亲脂性化合物通常吸收更好,体内更有效。 在应用方面,5-(2R)-2-环氧乙烷基-8-苄氧基-2(1H)-喹啉酮主要因其作为抗癌和神经保护剂的潜力而受到研究。初步研究表明,该化合物可能具有通过干扰细胞信号通路或诱导肿瘤细胞凋亡(程序性细胞死亡)来抑制癌细胞生长的特性。其潜在的神经保护特性也使其成为神经退行性疾病治疗研究的候选药物,尽管需要更多研究来证实这些作用。 该化合物的生物活性已在体外进行了研究,并且正在进行研究以了解其全部药理作用。喹啉酮结构、环氧官能团和苄氧基团的结合使 5-(2R)-2-环氧乙烷基-8-苄氧基-2(1H)-喹啉酮具有开发成具有广泛应用的治疗剂的潜力。 总之,5-(2R)-2-环氧乙烷基-8-苄氧基-2(1H)-喹啉酮是一种很有前途的化合物,在癌症治疗和神经保护方面具有潜在的应用。其独特的分子结构和反应性使其成为药物发现进一步研究和开发的有吸引力的候选物。 |
市场分析报告 |
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