5-溴-2-氯-1,3-二氟苯
[CAS# 176673-72-6]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 芳基化合物
• 英文名: 4-Chloro-3,5-difluorobromobenzene
• 别名: 5-Bromo-2-chloro-1,3-difluorobenzene
• 产品名称: 5-溴-2-氯-1,3-二氟苯
• 分子式: C₆H₂BrClF₂
• 分子量: 227.43
• CAS 登录号: 176673-72-6
• EC 号码: 800-772-6
• 分子行输入简码SMILES: C1=C(C=C(C(=C1F)Cl)F)Br

物理化学性质

• 密度: 1.8±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.529, 计算值^*
• 沸点: 190.5±35.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 69.0±25.9 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

发现和应用

4-氯-3,5-二氟溴苯是一种卤代芳族化合物，因其在各种化学反应中的多功能性以及在材料科学、制药和有机合成中的潜在应用而受到关注。该化合物由被氯、氟和溴原子取代的苯环组成，使其成为合成更复杂分子的宝贵中间体。它的发现是对卤代芳族化合物的持续探索的一部分，卤代芳族化合物以其独特的电子特性和反应性而闻名。

4-氯-3,5-二氟溴苯的合成通常通过选择性卤化反应进行，其中氯、氟和溴原子的特定位置被引入到苯环上。这种方法确保化合物具有所需的功能组，这对于其在后续化学过程中的反应性至关重要。芳环上不同位置的两个电负性卤素的存在导致分子电子分布发生显著变化，使其具有高度反应性并可用于各种合成途径。

4-氯-3,5-二氟溴苯的主要应用之一是有机合成领域，它可作为制备更复杂有机化合物的中间体。结构中的卤素原子为亲核取代反应提供了位点，从而能够产生各种衍生物。例如，这种化合物可用于合成各种生物活性分子或功能材料，使其在制药行业和材料科学中具有重要价值。

在制药行业中，卤代芳香族化合物（如 4-氯-3,5-二氟溴苯）通常用于设计新药，因为它们能够影响所得分子的生物活性。卤素原子的战略性放置可以增强候选药物的稳定性、亲脂性和受体结合特性，使其在治疗应用中更有效。对卤代药物开发的研究已产生了几类重要的药物，而 4-氯-3,5-二氟溴苯等化合物通常是该过程中的关键中间体。

除了医药应用外，4-氯-3,5-二氟溴苯还用于材料科学。其卤化结构使其成为制备有机半导体的绝佳候选材料，而有机半导体是开发有机电子器件（如有机发光二极管 (OLED)、有机光伏 (OPV) 和有机场效应晶体管 (OFET)）的重要组成部分。该化合物独特的电子特性源于氯、氟和溴原子的组合，有助于促进电荷传输并提高这些器件的效率。

此外，4-氯-3,5-二氟溴苯正在被探索用于合成具有特定光学、电子或催化特性的新材料。其卤化性质允许对其反应性和功能进行微调，使其成为创建用于各种技术和工业应用的专用化合物的多功能构建块。

总体而言，4-氯-3,5-二氟溴苯的发现和开发凸显了卤代芳香族化合物在现代化学中的重要性。它在有机合成、制药和材料科学中的应用表明，它有可能成为为一系列行业创造创新解决方案的关键中间体。