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产品分类 | 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钯 |
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英文名 | [(1,2,3-?)-2-Buten-1-yl]chloro[dicyclohexyl(2',6'-dimethoxy[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine-?P]palladium |
产品名称 | [(1,2,3-η)-2-丁烯-1-基]氯[二环己基(2',6'-二甲氧基[1,1'-联苯]-2-基)膦-κP]钯 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C30H42ClO2PPd |
分子量 | 607.50 |
CAS 登录号 | 1798781-99-3 |
分子行输入简码 SMILES |
C/C=C\[C@H]C.[Pd](Cl)(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)P(C3=CC(=C(C=C3)OC)C4=C(C=C(C=C4)OC)C5=CC=CC=C5) |
危险品标志 |
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危害标签 | H315-H319-H335 说明 |
防护标签 | P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P362-P403+P233-P501 说明 |
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
[(1,2,3-η)-2-丁烯-1-基]氯[二环己基(2',6'-二甲氧基[1,1'-联苯]-2-基)膦-κP]钯是一种特殊的钯配合物,因其在高级催化化学中的作用而引人注目。该化合物集成了独特的配体系统,可提高钯催化反应的效率和选择性。 该化合物的核心结构由与氯配体和复合膦配体配位的钯中心组成。膦配体具体为二环己基(2',6'-二甲氧基[1,1'-联苯]-2-基)膦,它为钯中心周围提供了独特的空间和电子环境。该配体具有带有甲氧基的联苯骨架,这有助于配体的电子特性并增强其稳定钯中心的能力。 该复合物的发现源于有机合成中对更高效和选择性催化系统的需求。通过加入 (1,2,3-η)-2-丁烯-1-基,钯中心在某些催化循环中更具反应性,从而促进各种转化。这一特性在需要高精度和控制反应途径的反应中尤其有价值。 [(1,2,3-η)-2-丁烯-1-基]氯[二环己基(2',6'-二甲氧基[1,1'-联苯]-2-基)膦-κP]钯的主要应用是交叉偶联反应,包括 Heck 反应。Heck 反应涉及芳基或乙烯基卤化物与烯烃的偶联,是形成碳碳键的基础。在此类反应中使用这种钯配合物可以提高选择性和产率,使其成为合成复杂有机分子的宝贵工具。 此外,配合物中存在的 (1,2,3-η)-2-丁烯-1-基基团为可催化的反应类型提供了灵活性。此功能可以根据反应条件形成各种产物,使该配合物适用于不同的合成应用。 二环己基和甲氧基取代的联苯基团提供的复杂配体环境增强了钯中心的稳定性和反应性。这种设计有助于解决催化化学中的常见挑战,例如催化剂失活和低选择性。 总之,[(1,2,3-η)-2-丁烯-1-基]氯[二环己基(2',6'-二甲氧基[1,1'-联苯]-2-基)膦-κP]钯代表了催化化学的一项重要进步。其独特的配体系统和钯中心结构使其成为促进高精度反应的有力工具,特别是在复杂有机化合物的合成中。 |
市场分析报告 |
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