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产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 膦配体 |
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英文名 | (R)-1-[(S)-2-(2'-Diphenyphosphinophenyl)ferrocenyl]ethyldiphenylphosphine |
产品名称 | (R)-1-[(S)-2-(2'-二苯膦苯基)二茂铁]乙基二苯基膦 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C42H31FeP2 |
分子量 | 653.49 |
CAS 登录号 | 1854067-25-6 |
分子行输入简码 SMILES |
C[C@@H](P(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2)[C-]34[Fe+2]56789%10%11([C-]%12C8=C9C%10=C%11%12)C3=C5C6=C47C%13=CC=CC=C%13P(C%14=CC=CC=C%14)C%15=CC=CC=C%15 |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 |
防护标签 | P261-P305+P351+P338 说明 |
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
(R)-1-[(S)-2-(2'-二苯基膦苯基)二茂铁基]乙基二苯基膦是有机金属化学领域中值得关注的化合物,因其在各种催化应用中作为配体的作用而受到认可。这种化学物质具有独特的手性配体结构,结合了二茂铁基和二苯基膦基团,这有助于其显著的催化性能。 这种化合物的发现源于对能够提高不对称合成效率和选择性的先进手性配体的需求。手性配体在不对称催化中至关重要,它们有助于控制反应的立体化学以产生对映体纯的化合物。(R)-1-[(S)-2-(2'-二苯基膦苯基)二茂铁基]乙基二苯基膦的特定设计结合了二茂铁基单元和二苯基膦基团,为中心手性中心提供了独特的立体和电子环境。 该配体的合成涉及精心构建二茂铁基骨架,并在特定位置引入二苯基膦基团。(R)- 和 (S)- 标记表示配体的手性,这对于其在非对称催化中的有效性至关重要。所得化合物的特点是能够与过渡金属(如钯或铑)配位,形成稳定且活性高的催化配合物。 (R)-1-[(S)-2-(2'-二苯基膦苯基)二茂铁基]乙基二苯基膦的主要应用之一是非对称催化。该配体用于各种反应,包括交叉偶联反应和其他需要高水平立体化学控制的转化。配体的独特结构增强了金属配合物以高对映选择性促进这些反应的能力,从而形成高纯度的手性产物。 除了不对称催化之外,这种化合物还可用于开发新材料和研究反应机理。二茂铁基具有稳定性和电子特性,可以影响金属配合物的行为,使其可用于一系列合成应用。研究人员已经探索了其在开发具有针对特定应用的定制特性的新催化剂和材料方面的潜力。 (R)-1-[(S)-2-(2'-二苯基膦苯基)二茂铁基]乙基二苯基膦在非对称合成中的多功能性和有效性凸显了其在学术研究和工业过程中的重要性。它能够控制立体化学并增强催化性能,使其成为生产手性化合物和推动有机金属化学领域发展的宝贵工具。 总之,(R)-1-[(S)-2-(2'-二苯基膦苯基)二茂铁基]乙基二苯基膦代表了手性配体设计的重大进步。它的发现和应用为化学家提供了进行不对称合成和其他催化过程的强大工具,有助于开发新的创新化学转化。 |
市场分析报告 |
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