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产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 硅烷 |
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英文名 | Tris(trimethylsilyl)silane |
产品名称 | 三(三甲基硅基)硅烷 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C9H27Si4 |
分子量 | 247.65 |
CAS 登录号 | 1873-77-4 |
EC 号码 | 678-629-0 |
分子行输入简码 SMILES |
C[Si](C)(C)[SiH]([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C |
密度 | 0.806 |
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沸点 | 73 ºC (5 mmHg) |
折射率 | 1.489 |
闪点 | 55 ºC |
危险品标志 |
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危害标签 | H225-H315-H319 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P501-P240-P210-P233-P243-P241-P242-P264-P280-P370+P378-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P303+P361+P353-P332+P313-P403+P235 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||
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危险品运输编号 | UN 1993 | ||||||||||||||||||||||||||||
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||
三(三甲基硅基)硅烷,通常缩写为 TTMS 或 (TMS)3SiH,是一种有机硅化合物,由于其作为自由基介质和氢供体的独特性质,已成为有机合成中的重要试剂。三(三甲基硅基)硅烷最早于 20 世纪 80 年代初由研究人员报道,他们寻求一种比锡氢化物等传统试剂更安全、更有效的氢供体。它的发现为化学家提供了一种新工具,尤其是在自由基化学中,控制和选择性还原过程至关重要。它的化学结构是一个中心硅原子与三个三甲基硅基 (TMS) 基团和一个氢原子键合,TTMS 中的 Si-H 键在各种化学反应中充当氢原子的来源。它是 无色液体,可溶于甲苯、己烷和 THF 等常见有机溶剂。 TTMS 被广泛用作有机合成中的自由基氢供体。它能够高效地转移氢原子,因此非常适合自由基还原反应,包括烷基和芳基卤化物的还原、多卤化合物的脱卤以及炔烃还原为烯烃。使用 TTMS 可以在温和条件下进行选择性还原,避免传统方法通常需要的苛刻试剂和条件。这种选择性在复杂分子合成中尤其有价值,因为在这种合成中,保持官能团的完整性至关重要。 在硫酮和其他含硫化合物的脱硫中,TTMS 可作为清洁高效的氢源,将这些底物转化为相应的烃类,而不会产生有毒副产物。TTMS 用于敏感官能团的脱保护,例如硅醚的裂解,而不会影响分子中的其他官能团。这种特性在策略性使用保护基的多步合成路线中非常有利。 在复杂分子合成中,TTMS 用于促进自由基介导的转化,例如碳-碳和碳-杂原子键的形成。它的使用提高了反应效率和产量,特别是在天然产物和药物的合成中。TTMS 在聚合物化学中用作自由基引发剂,有助于单体的聚合和聚合物结构的改性,助于开发具有定制特性的先进材料。 TTMS 为传统试剂(如锡氢化物)提供了一种更环保的替代品,这些试剂有毒并会产生危险废物。它的应用减少了化学过程对环境的影响,并提高了合成操作的安全性。 在研究环境中,TTMS 用于研究自由基机理,深入了解自由基的行为和基于自由基的新反应的发展。这些知识推动了自由基化学领域的发展,拓宽了合成方法的范围。正在进行的研究探索了 TTMS 在各种化学过程中的新应用,包括其在催化、材料科学和新兴技术中的作用。 |
市场分析报告 |
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