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化学品生产商 (1996年起) | ||||
产品分类 | 原料药 >> 抗生素类药物 >> 其它抗生素类药 |
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英文名 | 2,3-Dimethyl-2,3-diphenylbutane |
别名 | 1,1'-(1,1,2,2-Tetramethylethylene)dibenzene; 1,1'-(1,1,2,2-Tetramethyl-1,2-ethanediyl)bisbenzene |
产品名称 | 2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C18H22 |
分子量 | 238.37 |
CAS 登录号 | 1889-67-4 |
EC 号码 | 217-568-2 |
分子行输入简码 SMILES |
CC(C)(C1=CC=CC=C1)C(C)(C)C2=CC=CC=C2 |
熔点 | 90-110 ºC |
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水溶性 | 不溶 |
危险品标志 |
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危害标签 | H317-H413 说明 | ||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P272-P273-P280-P302+P352-P321-P333+P317-P362+P364-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||
2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷 (DMDPB)是一种有机化合物,在化学合成中用作自由基引发剂。它具有两个与中心碳相连的叔丁基,每个叔丁基都与一个苯基键合,使其高度稳定且能有效地产生自由基。 DMDPB 于 20 世纪中叶首次合成,是稳定自由基引发剂探索的一部分。研究人员寻找在受控条件下可以分解产生自由基而不会发生明显降解的化合物。DMDPB 的合成涉及 2,3-二甲基丁烷与苯环的偶联,从而产生稳定的结晶化合物。其独特的结构和稳定性使其成为自由基化学应用的理想选择。 DMDPB 的主要用途是作为聚合反应的自由基引发剂。它在引发苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸酯等单体的聚合方面特别有效。DMDPB 在加热下分解产生自由基,有助于形成聚合物链,从而产生具有可控分子量和性能的高质量聚合物。 在合成有机化学中,DMDPB 用于生成各种反应的自由基,包括烃官能化和自由基偶联过程。其受控分解在需要精确生成自由基的反应中很有价值。 DMDPB 用于研究自由基机制和动力学。其稳定性使我们能够详细检查不同条件下的自由基行为,从而深入了解自由基化学并有助于开发新的合成方法。 由于其高热稳定性,DMDPB 有时用作高温化学工艺中的稳定剂。它的存在有助于通过清除不需要的自由基并防止副反应来维持所需的化学环境。 DMDPB 通常很稳定,但应小心处理,尤其是在高温下或存在强氧化剂的情况下。处理化合物时建议使用手套和护目镜等防护措施,以防止与皮肤或眼睛接触。 |
市场分析报告 |
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