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2-氯-6-三氯甲基吡啶
[CAS# 1929-82-4]

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基本信息
产品分类 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 >> 甲基吡啶
英文名 Nitrapyrin
别名 2-Chloro-6-(trichloromethyl)pyridine
产品名称 2-氯-6-三氯甲基吡啶
分子结构 CAS 登录号:1929-82-4, 2-氯-6-三氯甲基吡啶
分子式 C6H3Cl4N
分子量 230.91
CAS 登录号 1929-82-4
EC 号码 217-682-2
分子行输入简码
SMILES
C1=CC(=NC(=C1)Cl)C(Cl)(Cl)Cl
物理化学性质
熔点 62-63 ºC
沸点 136-138 ºC
水溶性 不溶. <0.01 g/100 ml at 18 ºC
安全数据
危险品标志 symbol symbol   GHS07;GHS09 Warning    说明
危害标签 H302-H411    说明
防护标签 P260-P261-P264-P264+P265-P270-P272-P273-P280-P301+P317-P302+P352-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P333+P317-P337+P317-P362+P364-P391-P501    说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
急性毒性Acute Tox.4H302
对水生环境长期有害Aquatic Chronic2H411
皮肤致敏Skin Sens.1H317
眼刺激Eye Irrit.2H319
对水生环境急性有害Aquatic Acute1H400
特定目标器官毒性—重复接触STOT RE2H373
皮肤致敏Skin Sens.1BH317
对水生环境长期有害Aquatic Chronic1H410
急性毒性Acute Tox.3H311
危险品运输编号 UN 2811
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
硝基吡啶是一种化学式为 C6H3Cl2N 的化合物,因其在农业实践中作为硝化抑制剂的作用而广为人知。这种化合物通过提高氮利用效率和减少环境污染,对现代农业产生了重大影响。

硝基吡啶的发现可以追溯到 20 世纪中叶,当时农业行业正在寻求提高作物产量和减少氮损失的解决方案。氮是植物生长的关键营养物质,但其在农业中的有效利用往往受到硝化作用的挑战,硝化作用是一种将铵 (NH4+) 转化为硝酸盐 (NO3-) 的微生物过程。硝酸盐在土壤中具有高度流动性,可以渗入地下水或以强效温室气体一氧化二氮 (N2O) 的形式流失。研究人员发现硝基吡啶是一种有效的硝化抑制剂,能够稳定土壤中的铵并减少这些损失。

硝化吡啶通过抑制亚硝化细菌的活性起作用,亚硝化细菌负责硝化的第一步:将铵氧化为亚硝酸盐 (NO2-)。通过减缓这一微生物过程,硝化吡啶有助于在较长时间内维持土壤中较高的铵含量。铵的这种长期可用性使植物能够更有效地吸收氮,从而促进生长和产量。此外,通过减少铵转化为硝酸盐,硝化吡啶可最大限度地降低氮浸出和一氧化二氮排放的风险,从而有助于实现更可持续的农业实践。

硝化吡啶的主要应用是配制氮肥。它通常与无水氨、尿素和其他铵基肥料一起使用。当施用于田地时,硝化吡啶可确保施用的氮的大部分以植物可随时吸收的形式保留。这种效率的提高意味着农民可以用更少的肥料获得类似或更好的作物产量,从而降低成本和环境影响。

硝化吡啶的好处不仅限于提高氮利用效率。通过稳定土壤中的铵,硝基吡啶有助于防止因过度使用氮肥而导致的土壤酸化。这种稳定作用促进了更健康的土壤生态系统,并可以提高农田的长期生产力。

尽管硝基吡啶具有诸多优势,但其使用并非毫无顾虑。需要谨慎管理该化合物,以避免对非目标土壤微生物产生潜在的负面影响,并确保其在环境中的存留时间不会超过必要时间。监管机构已制定了硝基吡啶安全使用指南,以缓解这些问题,确保其在不产生不利环境影响的情况下提供益处。

除了农业应用外,硝基吡啶还因其在其他领域的潜在用途而受到研究。例如,其抑制硝化作用的能力对废水处理具有重要意义,其中控制氮含量对于防止水生系统富营养化至关重要。然而,其主要和最有影响力的用途仍然是农业,它在促进可持续农业实践方面继续发挥着关键作用。
市场分析报告
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