N-叔丁基-4-氨基苯磺酰胺
[CAS# 209917-48-6]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 胺类
• 英文名: N-tert-Butyl-4-aminobenzenesulfonamide
• 产品名称: N-叔丁基-4-氨基苯磺酰胺
• 分子式: C₁₀H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 228.31
• CAS 登录号: 209917-48-6
• EC 号码: 687-656-7
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)(C)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)N

物理化学性质

• 溶解度: 微溶 (1.4 g/L) (25 ºC), 计算值^*
• 密度: 1.189±0.06 g/cm³ (20 ºC 760 torr), 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (©1994-2013 ACD/Labs)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H317-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P272-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P333+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

发现和应用

N-叔丁基-4-氨基苯磺酰胺，俗称磺酰胺衍生物，是一种在化学合成和药物应用方面都具有重要意义的有机化合物。该化合物的特征是其磺酰胺基团、胺基和叔丁基附着在苯环上，使其成为各种化学过程中的多功能物质。

N-叔丁基-4-氨基苯磺酰胺的发现是 20 世纪初开始的磺酰胺衍生物更广泛探索的一部分。磺酰胺在 20 世纪 30 年代首次作为抗生素引入，这是 Gerhard Domagk 及其同事的开创性工作的结果。他们发现磺酰胺可以通过干扰叶酸合成（细菌生存的关键过程）来有效抑制细菌生长。虽然特定的衍生物 N-叔丁基-4-氨基苯磺酰胺是后来开发的，但它继承了磺酰胺的重要特性并扩展了其用途。

N-叔丁基-4-氨基苯磺酰胺的主要应用之一是药物开发。这种化合物可作为合成各种药物的中间体，特别是针对细菌感染和其他疾病的药物。其结构允许引入额外的功能组，从而有助于产生有效治疗所需的复杂分子。通过修改磺酰胺基团或胺基，研究人员可以开发出具有增强功效或减少副作用的新药。

除了在药物合成中的作用外，N-叔丁基-4-氨基苯磺酰胺还可用于生化研究。它被用作各种化学测定和研究中的试剂，特别是那些专注于酶抑制和蛋白质相互作用的研究。该化合物的磺酰胺基团可以与酶相互作用，为酶机制提供见解并有助于设计新的抑制剂。

该化合物还可用于材料科学。磺酰胺基团和叔丁基可以掺入聚合物和其他材料中以改变其性能。例如，这些改性可以增强材料的热稳定性或溶解性，使其适用于涂料、粘合剂或先进材料中的特定应用。

总之，N-叔丁基-4-氨基苯磺酰胺是一种多功能化合物，在制药、生化研究和材料科学中具有重要应用。它的发现建立在磺胺类药物的基础工作之上，其独特的结构使其能够用于各种化学过程。从药物开发到材料改性，这种化合物继续在推动科学研究和工业应用方面发挥着宝贵的作用。