2-[(S)-(4-氯苯基)(4-哌啶基氧基)甲基]吡啶 (2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸盐
[CAS# 210095-58-2]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物
• 英文名: 2-[(S)-(4-Chlorophenyl)(4-piperidinyloxy)methyl]pyridine (2R,3R)-2,3-Dihydroxybutanedioate
• 别名: (S)-2-((4-Chlorophenyl)(piperidin-4-yloxy)methyl)pyridine (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate
• 产品名称: 2-[(S)-(4-氯苯基)(4-哌啶基氧基)甲基]吡啶 (2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸盐
• 分子式: C₁₇H₁₉ClN₂O^.C₄H₆O₆
• 分子量: 452.89
• CAS 登录号: 210095-58-2
• EC 号码: 696-011-9
• 分子行输入简码SMILES: C1CNCCC1O[C@@H](C2=CC=C(C=C2)Cl)C3=CC=CC=N3.[C@@H]([C@H](C(=O)O)O)(C(=O)O)O

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

发现和应用

2-[(S)-(4-氯苯基)(4-哌啶基氧基)甲基]吡啶 (2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸酯是一种化学物质，其结构结合了吡啶环、哌啶部分和手性二羟基丁二酸酯基团。该化合物是一种具有独特立体和电子特性的复杂分子，在药物化学和化学合成领域尤为受人关注。包括手性中心在内的特定分子结构使其具有独特的反应性和在药物开发中的潜在应用。

该化合物的发现是正在进行的研究的一部分，旨在开发新的治疗剂，特别是针对中枢神经系统 (CNS) 的治疗剂。吡啶衍生物的生物活性长期以来一直受到研究，其中许多表现出显著的药理作用。哌啶基氧基和氯苯基团的加入引入了额外的功能特征，这可能会影响分子与生物靶标的相互作用。分子中的 (2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸酯部分是赋予手性特异性的关键结构元素，可能影响化合物的结合亲和力和药效学。

2-[(S)-(4-氯苯基)(4-哌啶基氧)甲基]吡啶 (2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸酯最有前景的应用之一是药物发现和新型疗法的开发。该化合物的结构表明它可以与一系列生物靶点相互作用，包括参与神经过程的受体和酶。例如，其哌啶环是中枢神经系统活性药物中的常见基序，可以使其与神经递质系统（如多巴胺能或血清素能途径）相互作用。这使得该化合物成为治疗精神分裂症、抑郁症或帕金森病等疾病的候选药物。

分子中的手性中心，特别是二羟基丁二酸酯片段中的手性中心，为其与生物系统的潜在相互作用增加了另一层复杂性和特异性。手性化合物在制药行业中往往特别受关注，因为它们可以根据其对映体构型表现出不同的药理作用。(2R,3R)-二羟基丁二酸酯构型预计会影响化合物的结合和活性，这可能导致对某些受体或酶的选择性增加，从而可能减少副作用并提高治疗效果。

在化学合成中，2-[(S)-(4-氯苯基)(4-哌啶基氧)甲基]吡啶 (2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸酯可用作更复杂分子的构建块，特别是在开发其他候选药物时。它作为手性助剂或更大分子框架的一部分的能力可能使其在合成具有增强的生物活性或特异性的新型化合物方面有用。此外，氯苯基和哌啶氧基团的存在为进一步功能化提供了机会，使化学家能够对分子进行修饰以改善其药理特性。

该化合物的另一个潜在应用是在催化领域。含氮和含氧官能团的存在表明该化合物可能在合成化学中表现出有趣的反应性。例如，它可以用于需要特定配位化学的催化过程，或用于合成其他复杂的有机分子。这种化学反应性的多功能性为工业化学和材料科学开辟了进一步的应用。

总之，2-[(S)-(4-氯苯基)(4-哌啶氧基)甲基]吡啶 (2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸酯是一种多功能化合物，在药物化学和化学合成方面具有巨大潜力。其独特的结构将吡啶环与哌啶氧基和二羟基丁二酸酯等功能基团结合在一起，使其成为药物开发的有吸引力的候选物，特别是在中枢神经系统靶向治疗中。随着研究的继续，这种化合物可能会为一系列神经系统疾病带来新的治疗方法，或成为合成更复杂分子的宝贵工具。